21-23 августа 2024 года в Уфе прошла IX Всероссийская GMP-конференция с международным участием. В рамках мероприятия состоялось заседание экспертного совета Евразийской академии надлежащих практик, где были подведены итоги работы тематических групп совета, которые занимаются подготовкой руководств и рекомендаций по наиболее важным для фармацевтической отрасли темам, в том числе по ВТЛП, токсикологии, стерильным продуктам, микробиологии, вопросы, связанные с требованием и работой уполномоченных лиц, группа по инжинирингу и группа по фармацевтическим инспекциям.

Так, рабочая группа по ВТЛП подготовила и направила в Евразийскую комиссию документ, в основе которого лежит перевод IV части Правил GMP ЕС. В подготовке документа принимали участие эксперты из Беларуси, Казахстана и России.

Рабочая группа по стерильным лекарственным средствам подготовила проект Приложения 1, в котором появилось новое требование по созданию и внедрению стратегии контроля контаминации. В частности, указано, что она применяется для определения всех критических точек контроля и оценки эффективности всех осуществляемых контрольных мероприятий (проектных, процедурных, технических и организационных), а также мероприятий мониторинга, осуществляемых для управления рисками для качества и безопасности лекарственных средств.

Элементами стратегии контроля качества являются проектирование, помещения, оборудование, персонал, инженерные системы, входной контроль сырья и материалов, внутрипроизводственный контроль продукции, поставщики, аутсорсинг, управление рисками в отношении процесса, валидация процессов, техническое обслуживание, система мониторинга, механизмы предотвращения контаминации (тренды, отклонения, САРА) и постоянное улучшение. Такая всеобъемлющая стратегия контроля контаминации позволяет уделять внимание всем критическим точкам контроля в совокупности, учитывая их взаимное влияние друг на друга, а также оптимизировать ресурсы и логично, эффективно их распределять. Проект Приложения 1 направлен на рассмотрение в ЕЭК.

Рабочая группа по токсикологической оценке возможности производства различных продуктов по совмещенной схеме подготовила проект «Методических указаний по совмещению производства лекарственных средств на общих производственных мощностях», в котором отражена взаимосвязь научных данных токсикологической оценки и оценки рисков перекрестной контаминации. Также рабочая группа разработала три приложения, касающиеся жидких и мягких лекарственных форм, биологических лекарственных средств. В приложениях рассмотрены вопросы угрозы причинения вреда здоровью пациента из-за перекрестной контаминации, расчета PDE и MACO.

«В работе у нас находится еще ряд приложений – по гормональным препаратам; препаратам, влияющим на иммунную систему; антибиотикам, противовирусным противогрибковым препаратам; препаратам, предназначенным для применения при серьезных или угрожающих жизни состояниях. Частным случаем таких препаратов являются противоопухолевые», - рассказала соруководитель группы по научным данным токсикологической оценки, руководитель группы токсикологии GMP процессов ГК «Р-Фарм» Людмила Гузеватых.

Рабочая группа «Уполномоченные лица» из 25 участников из России, Беларуси, Казахстана и Армении запустили на площадке Евразийской академии надлежащих практик единую информационную платформу для уполномоченных лиц ЕАЭС. Здесь собраны руководства и рекомендации ЕАЭС, различных регуляторов и международных организаций по производству лекарственных средств, валидации компьютеризированных систем, инспектированию и проведению аудитов, контролю качества, АФИ, биологическим препаратам, препаратам крови, нитрозопримесям. Помимо этого, рабочая группа подготовила обновленную версию Приложения 16 и направила его в ЕЭК. В планах на 2024-2025 годы – организация дискуссионного клуба уполномоченных лиц и регистрация ассоциации уполномоченных лиц.

Рабочая группа «Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)» подготовила и в июле 2024 г. передала на рассмотрение в Экспертный совет ЕАНП проект научно-методических рекомендаций по микробиологическому мониторингу производственной среды для производителей стерильных и нестерильных лекарственных средств.

Рабочая группа по фарминжинирингу провела актуализацию Руководства по проектированию, эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию систем нагрева, вентиляции и кондиционирования воздуха, применяемых при производстве нестерильных лекарственных средств. На основе Приложения № 15 «Требования к квалификации и валидации» в редакции Решения ЕЭК от 14» июля 2021 г. №65, ISPE Baseline Guide. Vol.5. Commissioning & Qualification и стандарта ASTM E2500-20 Standard Guide for Specification, Design, and Verification of Pharmaceutical and Biopharmaceutical Manufacturing Systems and Equipment разработала Руководство по выбору критериев для подготовки спецификаций (URS) при проектировании, оснащении производственных площадок (технологических линий). В ближайших планах рабочей группы – разработка Руководства по проектированию и эксплуатации, квалификации и техническому обслуживанию аутсорсинговых лабораторий контроля качества.

Материал предоставлен PRD IX GMP-конференции.