Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Polpharma Santo и МЗ РК подписали соглашение об инвестициях

Polpharma Santo и МЗ РК подписали соглашение об инвестициях

Компания Polpharma Santo и Министерство здравоохранения Республики Казахстан, по решению Правительства Республики Казахстан заключили Соглашение об Инвестициях (СОИ), направленное на развитие долгосрочного партнёрства и повышение эффективности взаимодействия в сфере обеспечения населения качественными, безопасными и доступными лекарственными средствами.

Согласно заявлению Правительства РК, Проект направлен на исполнение поручений Главы государства по увеличению доли казахстанских товаропроизводителей, укреплению лекарственной безопасности страны и проактивному привлечению инвестиций. Он соответствует стратегическим задачам государства, формирует устойчивую технологическую базу отрасли, направлен на обеспечение качества и доступности лекарственных средств для населения, а также на укрепление экспортного потенциала.

Подписание СОИ ложится в основу старта нового этапа масштабного инвестиционного проекта Polpharma Santo. Общий объем инвестиций составляет 39,5 млрд тенге, а реализация проекта рассчитана на период с 2026 по 2036 год. Проектирование, строительство, модернизация и техническое оснащение производственных площадок развернётся в Шымкенте на действующем заводе компании. За этот период компания планирует создать не менее 300 рабочих мест.

Проект Polpharma Santo является одним из наиболее амбициозных в отрасли. Строительство начнётся в 2027 году, а первая очередь нового производства будет введена в эксплуатацию в конце 2029 года. Это значительно увеличит внутреннюю обеспеченность страны и позволит укрепить лекарственную безопасность. Экспортный потенциал проекта оценивается до 100 млн долларов США, а к 2050 году компания планирует направлять на внешние рынки не менее 50% продукции.

Новые производственные линии будут ориентированы на выпуск препаратов для лечения онкологических, сердечно сосудистых, инфекционных и хронических заболеваний, туберкулёза. В рамках СОИ компания обеспечит выпуск 38 социально-значимых наименований лекарственных средств. Производство будет соответствовать международным стандартам GMP EC и GMP ЕАЭС, что гарантирует высокое качество выпускаемой продукции.

Кроме этого, Polpharma Santo планирует направить 10 млрд тенге на развитие НИОКР и сертификацию, а не менее 25% общей суммы инвестиций - на создание и развитие R&D направления: исследования биоэквивалентности, подготовку регистрационных досье и внедрение международных стандартов качества. Благодаря реализации СОИ доля отечественных товаров в закупках увеличится ещё минимум на 15%.

«Подписание Соглашения об инвестициях отражает прочное стратегическое партнёрство между Polpharma Santo и Правительством Республики Казахстан и является важной вехой в укреплении лекарственной безопасности страны. Мы инвестируем не только в производственные мощности, но и в исследования, технологии и людей, формируя современную фармацевтическую экосистему полного цикла на основе европейских стандартов качества. Реализация проекта позволит существенно расширить объёмы отечественного производства, усилить экспортный потенциал Казахстана и обеспечить более широкий доступ пациентов к современным и качественным лекарственным препаратам», - отметил Генеральный директор Polpharma Santo Адам Алексеюк.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости