Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Рецептурные препараты дешевле одного МРП исключены из ценового регулирования

Рецептурные препараты дешевле одного МРП исключены из ценового регулирования
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 апреля 2026 года № 44 внесены изменения в правила регулирования, формирования предельных цен и наценок на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках ГОБМП и системы ОСМС, утвержденные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020.

Одним из ключевых изменений стало исключение из перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию, рецептурных препаратов с розничной ценой ниже одного МРП. Данная норма направлена на снижение административной нагрузки в сегменте недорогих лекарственных средств, на предотвращение вымывания лекарственных средств с рынка и возникновения их дефектуры. 

Изменения также конкретизируют механизм формирования розничной цены. Установлено, что она не должна превышать среднее значение фактических отпускных цен в аптечных организациях, определяемое на основе данных интегрированной цифровой системы уполномоченного органа государственных доходов, формируемых по контрольно-кассовым чекам.

В целом, внесенные поправки отражают переход к использованию интегрированных цифровых систем как источников данных для ценообразования и расчета предельных цен. При этом Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий РК и портала референтного ценообразования государственной экспертной организации закреплы в понятийном аппарате как цифровые ресурсы. Но теперь в дополнение к ним при ценообразовании будут использоваться:
- данные интегрированной цифровой системы таможенных органов - для сопоставления импортных цен;
- данные интегрированной цифровой системы уполномоченного органа государственных доходов - для анализа фактических розничных цен на основе контрольно-кассовых чеков.

Однако, самым удивительным является корректировка названий разделов правил. Теперь они звучат следующим образом: Правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства в рамках ГОБМП и ОСМС и Правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на медицинские изделия в рамках ГОБМП и ОСМС. Это вселяет надежду, что регулирвание цен будет распространяться только на бюджетный канал фармацевтического рынка.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, за исключением отдельных положений. К таким положениям относятся нормы, предусматривающие:
- закрепление государственного реестра лекарственных средств и медицинских изделий в качестве цифрового ресурса;
- определение портала референтного ценообразования как автоматизированной цифровой системы государственной экспертной организации;
- обновление порядка оказания государственной услуги по регистрации цен с обязательной сверкой данных заявителя с интегрированной цифровой системой таможенных органов;
- использование данных интегрированной цифровой системы уполномоченного органа государственных доходов при формировании предельных розничных цен;
- возможность перерасчета предельных цен по инициативе уполномоченного органа без подачи заявления, на основе имеющихся данных и цифровых систем;
- обязательное отражение этапов оказания государственной услуги в цифровой системе мониторинга.

Указанные положения вводятся в действие с 12 июля 2026 года.

Официальное опубликование документа состоялось 17 апреля 2026 года.

Подготовила Ольга Баимбетова.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости