Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Сахарный диабет - реальная угроза для казахстанцев. Что говорят врачи?

Сахарный диабет - реальная угроза для казахстанцев. Что говорят врачи?
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

В трех крупных городах Казахстана: Астана, Алматы и Шымкент прошла серия научно-практических конференций «НовоФорум Ново Нордиск: современные тренды и инновационные перспективы», организованная при поддержке РОО «Ассоциация врачей-эндокринологов Казахстана» (РОО АВЭК) в Алматы и Шымкенте и ОО Общество эндокринологов г. Астана в Астане. Конференции собрали более 520 врачей-эндокринологов и кардиологов со всего Казахстана, обсудив с ключевыми лидерами эндокринологического сообщества актуальные вопросы менеджмента сахарного диабета 2 типа. 

Данные конференции, как и все предыдущие, имели строго образовательную направленность - повышение уровня информированности специалистов в вопросах диагностики и лечения сахарного диабета. 

Согласно данным Министерства здравоохранения РК, на 1 января 2025 года более полумиллиона казахстанцев живут с этим заболеванием.1 Однако реальная распространенность заболевания превышает официальные данные в 3-4 раза, о чем свидетельствуют результаты исследования NOMAD, проведенного РОО АВЭК в 2017 г.2

Болезнь приводит к тяжелым осложнениям, инвалидности и высокой смертности, создавая серьезную нагрузку на систему здравоохранения. Какие современные методы профилактики и лечения могут помочь изменить ситуацию? Эти вопросы стали ключевой темой данной конференции.

Сахарный диабет - вызов для медицины и общества

Как отметили организаторы конференции, сахарный диабет остается одной из самых острых медико-социальных проблем в Казахстане, затрагивая жизни сотен тысяч граждан. В связи с этим одной из ключевых задач медицинского форума стало создание платформы для обмена знаниями и обсуждения последних обновлений в области эндокринологии.

“Сегодня сахарный диабет — это не только медицинская проблема, но и вызов для всей системы здравоохранения. Нам важно не просто лечить болезнь, а работать над ее предотвращением, развивая профилактические программы и современные методы терапии”, - отметила доцент кафедры гастроэнтерологии НАО КазНМУ им. С. Д. Асфендиярова, главный врач Interna Clinic, к.м.н. Раисова Айгуль Муратовна.

Правда и мифы о семаглутиде: что говорят эксперты?

В центре внимания серии образовательных мероприятий был инновационный препарат семаглутид (торговое наименование, зарегистрированное в Республике Казахстан - Оземпик®3) по многочисленным запросам практикующих эндокринологов, кардиологов и врачей общей практики.

Данный препарат показан для терапии сахарного диабета 2 типа и зарегистрирован в Казахстане в 2 формах выпуска:

- Оземпик® Раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл, 1 мг/доза + 4 одноразовых игл НовоФайн Плюс от 04.09.2020;

- Оземпик® Раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл, 0,25 или 0,5 мг/доза + 6 одноразовых игл НовоФайн Плюс от 17.09.2020;

На фоне растущего интереса к препарату в обществе появилось много мифов и недостоверной информации, в том числе касающейся возможных нежелательных явлений. Чтобы развеять заблуждения, эксперты представили ключевые медицинские исследования, подтверждающие эффективность и безопасность семаглутида при соблюдении условий транспортировки, хранения, инструкции по его применению и должном врачебном контроле. Они подчеркнули, что препарат является частью комплексного подхода к лечению диабета, основанного на доказательной медицине и включен в рекомендации по лечению сахарного диабета эндокринологических и кардиологических профессиональных сообществ Европы и клинические протоколы Республики Казахстан.

Важно подчеркнуть, что лишь зарегистрированные препараты имеют официальное подтверждение безопасности и эффективности, и их следует приобретать исключительно в лицензированных аптеках. Общественность должна быть проинформирована о том, что только покупка в официальных аптеках гарантирует получение качественного и эффективного продукта, а также минимизирует риски, связанные со здоровьем.

Также на сессии обсудили важность своевременного сообщения о нежелательных явлениях на лекарственные препараты. Это не только помогает снизить возможные риски для пациентов, но и повышает общий уровень безопасности лекарственных препаратов.

«В эпоху цифровых технологий, когда информация распространяется очень быстро, важно, чтобы пациенты и врачи опирались не на слухи, а были осведомлены о научных данных, касающихся любых лекарственных препаратов. Образовательные инициативы, подобные этой, помогают укрепить доверие к медицине и повысить уровень знаний о правильном лечении диабета», - отметила доцент кафедры внутренних болезней с курсом нефрологии, гематологии, аллергологии, иммунологии НАО «Медицинский университет Астана» к.м.н. Базарова Анна Викентьевна.

Судя по отзывам, НовоФорум имел большой успех у участников, став важной платформой для обмена знаниями и лучшими практиками. Слушатели смогли обогатить свои знания и поделиться опытом, что в итоге, несомненно, позволит повысить качество жизни пациентов и укрепить систему здравоохранения в целом.

Ссылки:

  1. Доклад главного внештатного эндокринолога Даньяровой Л.Б. 15.03.25
  2. УДК 616.379-008.64-053.8(574)
    Н.Н. Токтарова1, Р.Б. Базарбекова2, А.К. Досанова2
    1АО «Национальный научный медицинский центр», г. Астана, Республика Казахстан,
    2Казахский медицинский университет непрерывного образования, г. Алматы, Республика Казахстан,
    РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА СРЕДИ ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ КАЗАХСТАНА (РЕЗУЛЬТАТЫ РЕГИСТРОВОГО НАЦИОНАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ NOMAD)
  3. В государственном реестре лекарственных средств Казахстана зарегистрирован препарат с международным непатентованным названием «Семаглутид», код АТХ A10BJ06: Оземпик®, производитель Novo Nordisk A/S, Дания: раствор для подкожного введения 1,34 мг/мл (шприц-ручка 0,25 мг или 0,5 мг/доза), №РУ РК-ЛС-5№024745; раствор для подкожного введения 1,34 мг/мл (шприц-ручка 1 мг/доза), №РУ РК-ЛС-5№024719; http://register.ndda.kz/category/search_prep.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости