Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

В Алматы состоялась встреча по вопросам регулирования цен на лекарства

В Алматы состоялась встреча по вопросам регулирования цен на лекарства

30 сентября 2019 года в территориальном филиале НЦЭЛС в г. Алматы состоялась встреча с представителями международных фармацевтических компаний, работающих на территории РК, посвященная применению новых правил регулирования цен на лекарственные средства, реализуемые в коммерческом сегменте рынка и закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) на 2020 год. На вопросы заявителей отвечали председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова, генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий КККБТУ МЗ РК Арнур Нуртаев, и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип.

Генеральный директор НЦЭЛС Арнур Нуртаев пояснил, что, согласно действующему законодательству, с 1 января 2020 года лекарственные препараты будут продаваться только по установленным предельным ценам. Он напомнил, что в соответствии с Правилами регулирования цен на лекарственные средства, утвержденными приказом и.о. Министра здравоохранения РК № ҚР ДСМ-42 от 19 апреля 2019 года, фармацевтические компании имеют возможность перерегистрировать предельную цену два раза в год: заявления принимаются до 10 октября 2019 года (для первого полугодия 2020 года) и до 10 апреля 2020 года (для второго полугодия 2020 года).

Таким образом, производители или их представители до 10 октября 2019 года должны подать заявление в НЦЭЛС о регистрации цены на потребительскую упаковку отдельно на каждое торговое наименование с учетом лекарственной формы, дозировки, концентрации, объема и фасовки. Предельные цены формируются на основе референтной цены и цен ввоза. Если же производитель согласен с ранее установленной ценой, то заявление об ее изменении подавать не нужно. Компании, по тем или иным причинам не успевшие подать заявление на регистрацию цены, не смогут реализовывать препараты в коммерческом сегменте рынка до 1 июля 2020 года.

В свою очередь, Людмила Бюрабекова напомнила заявителям, что с 2020 года предельные цены на торговые наименования лекарственных препаратов будут утверждаться не в казахстанском национальном лекарственном формуляре, а отдельным приказом. Также Председатель Комитета информировала присутствующих, что в настоящее время на уровне Правительства РК рассматривается вопрос передачи полномочий по формированию цен на лекарства из Министерства здравоохранения РК в Министерство национальной экономики РК.

Берик Шарип заверил собравшихся, что новые правила по установлению предельных цен никаким образом не повлияют на полноценный плановый закуп медикаментов для учреждений здравоохранения в рамках ГОБМП. Он подчеркнул, что с производителями орфанных препаратов ведутся переговоры, в ходе которых также определяются предельные цены на их оригинальную продукцию.

В завершении встречи, Арнур Нуртаев напомнил присутствующим, что все вопросы, касающиеся ценообразования и работы НЦЭЛС, заявители могут задать в блогах руководителей МЗ РК и на соответствующих страничках в социальных сетях. Также у участников фармацевтического рынка есть возможность отправить свои вопросы на адрес электронной почты, созданный специально для поддержки заявителей: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript..

Встречи с заявителями по самым разным вопросам проходят в НЦЭЛС на еженедельной основе.

Источник: НЦЭЛС.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости