Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Как аптеки вовлечены в процесс маркировки лекарств в Казахстане?

С 1 июля 2024 года в Казахстане стартует обязательная маркировка всех лекарственных средств. Новая система предусматривает наличие уникального цифрового кода Data Matrix на упаковке каждого лекарства, благодаря которому можно отследить путь товара от производителя до конечного потребителя.

Маркировка и прослеживаемость лекарственных средств внедряются в стране по нескольким причинам: повышение эффективности фармакологического надзора и контроля качества препаратов, противодействие незаконному обороту и контрафактной продукции, а также планирование закупок и выстраивание полноценного и достоверного лекарственного обеспечения, ориентированного на пациента.

«Результат этого проекта будет заключаться в пресечении незаконного оборота лекарственных средств, в том числе в рамках ГОБМП и ОСМС, что, несомненно, положительно отразится на безопасности наших граждан. Маркировка также обеспечит контроль цен. Местными исполнительными органами и медицинскими организациями проводится работа по закупу необходимого оборудования для считывания кодов маркировки и интеграции информационных систем», - отметил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Нурлан Искаков.

В процесс вовлечены все участники фармацевтического рынка, начиная от таможни и заканчивая аптечными сетями. Каждый из них на бесплатной основе получает доступ к личному кабинету в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров.

Непосредственным нанесением кодов маркировки будут заниматься производители лекарств. Поэтому оптовые реализаторы, аптечные сети и медицинские организации не несут прямых расходов по маркировке товаров.

На недавней встрече представителей Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров с вице-министром здравоохранения Казахстана Ерболом Оспановым рассказали, что около 80% производителей полностью готовы к маркировке, остальные ожидают специальное оборудование и готовятся к маркировке способом стикерования и типографской печати.

Для продажи товара конечному потребителю аптекам также необходимо работать в системе маркировки и прослеживаемости. Реализация лекарственных средств происходит при помощи контрольно-кассовой машины (ККМ) со сканером для считывания кода или её онлайн-версии в мобильном приложении, POS-терминала, онлайн-кассы или мобильного телефона. Отметим, что наличие ККМ в аптеках не связано с маркировкой и является обязательным в соответствии со статьей 166 Налогового кодекса (его используют при наличных расчётах и расчётах платежными картами за приобретённые товары, работы, услуги).

Также возможность вывода товара из оборота уже доступна на платёжных терминалах ряда банков второго уровня, таких как Freedom Bank и Halyk Bank.

Конечный потребитель тоже задействован в работе системы. Благодаря бесплатному мобильному приложению Naqty Onim он самостоятельно может отсканировать код на упаковке лекарства и проверить, является ли товар легальным и безопасным для жизни и здоровья. Покупатель сможет направить обращение в государственные органы в случаях, если приложение не идентифицирует отсканированный код или появятся подозрения в том, что товар поддельный.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости