Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Почему важно читать листок-вкладыш лекарственного средства?

Почему важно читать листок-вкладыш лекарственного средства?

Ответ на этот вопрос опубликовала пресс-служба Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК (Комитет). Согласно представленной Комитетом информации, листок-вкладыш – это инструкция по медицинскому применению лекарственного средства, которое помещается в потребительскую упаковку препарата. Инструкция составляется в соответствии с общей характеристикой лекарственного препарата с использованием четких и понятных для потребителя терминов.

В первую очередь, в инструкции указывается торговое наименование лекарства, дозировка и описание, включающее информацию о лекарственной форме, способе применения, показаниях, противопоказаниях, побочных эффектах и т.д.

Особое внимание следует обратить на раздел «противопоказания». Лечение каждого конкретного больного требует индивидуального подхода с учетом заболевания или возраста, именно поэтому пациенту должны выписываться только те лекарства, которые наиболее эффективны, т.е. приносят максимальную пользу и имеют минимальные риски. Особенно это касается беременных женщин, детей и людей с хроническими заболеваниями. 

Листок-вкладыш обязательно проинформирует вас о способе применения препарата. Если там сказано, что таблетку надо принять после приема пищи через 15-20 минут запивая небольшим количеством воды, значит необходимо так и сделать. Отметим, что запивать лекарства нужно питьевой водой комнатной температуры, а не соком, чаем или молоком. Чай или другие напитки могут повлиять на процесс всасывания препарата. Поэтому запиваем строго питьевой водой.

Бывают ситуации, когда врач выписывает одномоментно несколько препаратов. В таком случае нужно обратить внимание на пункт о взаимодействиях с другими лекарственными средствами, ведь при совместном приеме они могут усиливать или снижать действия друг друга. Поэтому Комитет рекомендует перед приемом медикаментов внимательно читать этот пункт.

Особое место в инструкции занимает информация о нежелательных реакциях, которые могут случиться после применения лекарства. Это, так называемые, возможные нежелательные реакции. Важно помнить, что именно этот раздел листка-вкладыша может меняться неограниченное количество раз. Влияет на это только одно - данные о нежелательных реакциях, собранные по всему миру, и результаты научных медицинских исследований. Поэтому, даже если вы видели инструкцию неоднократно, не поленитесь прочесть ее еще раз и не забудьте ознакомиться со всеми побочными действиями лекарственного средства.

В инструкции всегда присутствует информация о производителе и держателе регистрационного удостоверения, а также его контактные данные и адрес. Потребитель в случае возникновения дополнительных вопросов всегда может связаться с представителем компании-производителя.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости