Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Анонсы

16 апреля по 17 мая 2024 года состоится онлайн-курс по разработке протокола клинического исследования

С 16 апреля по 17 мая 2024 года компания Sciencefiles приглашает вас принять участие в онлайн-курсе «Практика разработки протокола клинического исследования лекарственного препарата».

Курс поможет узнать о надлежащей практике разработки протоколов КИ, в том числе о последних данных по подготовке протоколов с адаптивным дизайном, протоколов для исследований биоэквивалентности и протоколов для КИ биоаналогов.

Ключевое преимущество онлайн-курса - ориентация на формирование практических навыков разработки протоколов клинических исследований. Для этого в ходе курса участники выполняют проектное практическое задание с обязательной индивидуальной развернутой обратной связью от двух тренеров курса.

Программа онлайн-курса включает 5 вебинаров в записи и 1 живой вебинар по 6 темам:

• Участники создания протокола, поиск информации для создания протокола и административные разделы протокола

• Формулирование целей, выбор критериев эффективности, разработка дизайна клинического исследования

• Планирование размера выборки исследования

• Практические аспекты расчета размера выборки и планирование статистического анализа

• Описание популяции исследования, критерии отбора участников, выбор критериев безопасности, описание визитов и процедур протокола клинического исследования

• Статистика в протоколе и синопсис протокола: типичные ошибки.

Подробная программа курса и регистрация доступны на сайте.

Курс будет максимально полезен:

• Руководителям медицинских отделов, отделов клинических исследований и отделов регистрации фармкомпаний;

• Медицинским писателям, занимающимся подготовкой пакета документов для КИ;

• Медицинским советникам;

• Врачам-исследователям, участвующим в КИ;

• Клиническим фармакологам;

• Сотрудникам CRO.

Курс ведут эксперты-практики - ведущий медицинский писатель и ведущий биостатистик компании Sciencefiles с совокупным стажем в клинических исследованиях более 35 лет, кандидаты медицинских наук, тренеры корпоративного университета компании, которые прошли обучение различным аспектам клинических исследований в Harvard Medical School, Royal Holloway, University of London, Society for Clinical Data Management и Global Health Network.

Отправьте заявку и зарегистрируйтесь на сайте

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости