Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Анонсы

Компания «ВИАЛЕК» проводит цикл семинаров по GDP в г. Бишкек

Компания «ВИАЛЕК» проводит цикл семинаров по GDP в г. Бишкек

Компания «ВИАЛЕК» проводит цикл семинаров по Надлежащей дистрибьюторской практике (GDP) в г. Бишкек. Уникальный курс, который разработан при поддержке ВОЗ и уполномоченного органа Кыргызской Республики специально для дистрибьюторов, работающих в Центральной Азии.

Обучающий цикл включает следующие тематические направления:

- Надлежащая дистрибьюторская практика (GDP). Интерпретация требований и рекомендации по внедрению;

- Проектирование, строительство или реконструкция фармацевтического склада с учетом правил GMP/GDP;

- Квалификация и валидация в соответствии с требованиями GMP/GDP;

- Валидация компьютеризированных систем, используемых на складе;

- Особенности транспортирования лекарственных средств.

С ПРОГРАММОЙ ОБУЧЕНИЯ МОЖНО ОЗНАКОМИТЬСЯ ПО ДАННОЙ ССЫЛКЕ.

ИНФОРМАЦИЯ О ТРЕНЕРЕ

Александр В. Александров, руководитель группы компаний «ВИАЛЕК», ведущий аудитор Европейской Организации Качества (EOQ), аудитор IRCA, международный эксперт по организации и лицензированию фармацевтической деятельности, консультант по надлежащим практикам GMP/GDP, GxP, член ISPE, PDA, IEST, консультант USAID, Фармакопеи США (USP) по программе преквалификации ВОЗ, консультант Европейского банка реконструкции и развития (ЕБРР) и др.

Дополнительная информация:

(1) Главный редактор научно-практических журналов «ЧИСТЫЕ ПОМЕЩЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДЫ (2010-2022), СЛУЖБА КАЧЕСТВА (с 2021 г.), telegram-канала СЛУЖБА КАЧЕСТВА.

(2) Научный редактор переводов методических указаний ВОЗ, FDA, ЕМА, EDQM, популярных книг издательств WILLEY, RSC и др.

(3) Автор более 60 публикаций в профессиональных журналах.

(4) Спикер международных конференций, в том числе LOGFORUM, QUALITY PHARMLOG, ЛОГИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ и др.

(5) Лидер направления SCM Quality, SCM Возвратная логистика при Совете профессионалов по цепям поставок (2019-2022).

(6) Председатель Оргкомитета международных конференций ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (2010-2022); РОССИЙСКАЯ НЕДЕЛЯ ВАЛИДАЦИИ (2014-2022), ДНИ ВАЛИДАЦИИ В КИЕВЕ, МОЛДАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ.

(7) Исполнительный Директор Международной Фармацевтической Ассоциации Уполномоченных Лиц (2009-2016).

(8) Лидер инициативных групп по составлению проекта общей статьи Фармакопеи ЕАЭС по хранению и транспортированию лекарственных средств, свода правил профессиональной деятельности Ответственных лиц дистрибьюторов фармацевтической продукции и др.

(9) Действующий член международных организаций ISPE, PDA, IEST, УАК. и др.

По вопросам участия в семинарах следует обращаться по тел.: +996 550 855-054 (whatsapp, telegram) или email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript..

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости