Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Анонсы

Практический онлайн-курс «Разделы 2.4-2.5 регдосье в формате ОТД по требованиям ЕАЭС: системный подход»

C 11 марта по 12 апреля 2024 года компания Sciencefiles приглашает вас принять участие в практическом онлайн-курсе «Разделы 2.4-2.5 регистрационного досье в формате ОТД по требованиям ЕАЭС: системный подход».

Главное преимущество онлайн-курса - ориентация на системное формирование практических навыков разработки разделов 2.4 и 2.5 регистрационного досье. Для этого в ходе курса участники выполняют практическое проектное задание с обязательной развернутой аналитической обратной связью от двух тренеров курса.

В этом году наши эксперты актуализировали материалы, ввели тесты для самооценки после каждого вебинара, записали скрин-каст по работе с Zotero.

Программа онлайн-курса включает 5 вебинаров в записи и 1 живой вебинар по 6 темам:

• ОТД по требованиям ЕАЭС: регламентирующие документы, особенности структуры и содержания,
• Методология и рекомендации по поиску доклинических и клинических данных для разработки модулей 2.4, 2.5,
• Практика применения библиографического менеджера Zotero как инструмента для оптимизации разработки модулей 2.4, 2.5,
• Практика разработки модуля 2.4 «Обзор доклинических данных» и модуля 2.5 «Обзор клинических данных»,
• Особенности разработки обзоров доклинических и клинических данных для разных видов лекарственных препаратов: оригинальных, воспроизведенных, гибридных, хорошо изученных и комбинированных,
• Разбор типичных ошибок начинающих райтеров при разработке обзоров доклинических и клинических данных и способы их предупреждения.
Посмотреть подробную программу онлайн-курса,

Курс будет максимально полезен

• Медицинским писателям и специалистам фармацевтических компаний и CRO из России и стран ЕАЭС, занимающимся разработкой модулей 2.4, 2.5 ОТД по требованиям ЕАЭС. Курс поможет освоить надлежащую практику разработки разделов 2.4-2.5 ОТД и узнать о профессиональных лайфхаках и современных программных возможностях, повышающих качество результата и существенно экономящих время.

• Руководителям отделов фармацевтических компаний и CRO из России и стран ЕАЭС, занимающимся подготовкой документации для регистрации лекарственных препаратов. Курс поможет эффективнее контролировать работу исполнителей собственной организации или аутсорсинговых компаний.

Регистрируйтесь на сайте - https://www.medicalwriting.ru/?utm_source=partner&utm_medium=fok&utm_campaign=site.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости