Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Анонсы

Регуляторы и фармацевтический бизнес: каким будет диалог на Евразийском фармацевтическом форуме

Более 15 лет на площадке ЕВРАЗИЙСКОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФОРУМА представители бизнеса и власти обсуждают актуальную повестку развития фармацевтической отрасли в регионе ЕАЭС. В этом году ожидается более 350 участников и 100 спикеров на площадке форума, который пройдет с 29 февраля по 1 марта 2024 в Rixos Almaty (Казахстане, г. Алматы).

Свое участие в форуме уже подтвердили ключевые регуляторы отрасли:

Министерство здравоохранения Республики Казахстан, Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан, «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, «Агентство по развитию фармацевтической отрасли» при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан, «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь, «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой», «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Эмиля Габриеляна», «СК-Фармация».

Среди участников форума крупнейшие фармацевтические компании региона:

AstraZeneca, Johnson & Johnson, MSD pharmaceuticals, Novartis, Acino Pharma, Ipsen, Sun Pharma Eurasia, Р-Фарм, TEVA-RATIOPHARM, Chiesi Pharmaceuticals, Dr. Reddy's Laboratories, Ferring Pharmaceuticals, ГЕРОФАРМ, ЭВЕР Нейро Фарма, Aristo Pharma, Biologische Heilmittel Heel и многие другие.

Участники форума обсудят, соответствует ли регуляторная политика ожиданиям бизнеса, какие факторы формируют ландшафт фармацевтической индустрии стран ЕАЭС и СНГ в условиях новой реальности и в каких направлениях деятельности заложен наибольший потенциал развития отрасли?

В повестке форума 2024 года обозначен ряд актуальных тем:

  • СТРАТЕГИЧЕСКАЯ ДИСКУССИЯ: фармацевтический рынок Евразии глазами ТОП-менеджеров. Цели, задачи, перспективы;
  • ПЛЕНАРНАЯ ДИСКУССИЯ: совершенствование интеграционного процесса в сфере регулирования обращения лекарственных средств в ЕАЭС: основные изменения, барьеры, векторы развития;
  • ПЛЕНАРНАЯ ДИСКУССИЯ: государственное регулирование цен на лек. Препараты – обзор подходов и актуальность методик;
  • ДИСКУССИЯ: ПОВЫШЕНИЕ ДОСТУПНОСТИ ИННОВАЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ важнейший фактор зрелости и устойчивости системы здравоохранения;
  • ЗАЩИТА ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ – ключевой элемент успешного развития инноваций и гарантия инвестиционной безопасности;
  • ЭКСПЕРТНО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ФАРМРЫНКОВ: итоги 2023 года, тенденции и прогнозы;
  • КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ ЕАЭС И СНГ – текущая ситуация, возможности и барьеры;
  • ВОЗМОЖНОСТИ ЛОКАЛИЗАЦИИ И УГЛУБЛЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ДЛЯ ГЛОБАЛЬНЫХ КОМПАНИЙ. Развитие и повышение эффективности собственного производства.

Вы также можете принять участие в диалоге между регуляторами и фармкомпаниями!

РЕГИСТРАЦИЯ НА ФОРУМ

Специальные условия для читателей по промо-коду pharmreview2024 скидка 10% на очное участие.

Программа форума, список спикера и другая информация доступны на сайте eurasian-pharma.com.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости