Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Постановление Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 20.09.2023 года № 37-Қ 

  • Год издания: 2023
  • Категория документа: Приказы КМФК МЗ РК
  • Статус документа: Действует

Об отмене постановления Главного государственного фармацевтического инспектора Республики Казахстан от 3 августа 2023 года № 32-Қ «О приостановлении серии (партии) медицинского изделия.

В соответствии с пунктом 3 статьи 65 Закона Республики Казахстан «О правовых актах», ПОСТАНОВЛЯЮ:

1. Отменить постановление Главного государственного фармацевтического инспектора Республики Казахстан «О приостановлении серии (партии) медицинского изделия» от 3 августа 2023 года № 32-Қ (Выдержка из Постановления № 32-Қ от 03.08 23 г.– «Приостановить действие серии (партии) медицинского изделия № РК-ИМН-5№020117 «Стерильные ланцеты модель Fora ACS024 30G №100», ФораКаре Сушссе АГ, Швейцария, серия 2203028, годен до 14 марта 2027 года, 8526 уп.).

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельцев регистрационных удостоверений лекарственных средств, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования» и товарищество с ограниченной ответственностью «СК-Фармация».

Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении возобновить действие сертификата соответствия продукции, выданного на медицинское изделие.

Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего постановления оставляю за собой.

4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо товарищества с ограниченной ответственностью «Тест Медикал» от 13 сентября 2023 года № 90. 

Главный государственный фармацевтический инспектор Республики Казахстан Л. Кашкымбаева.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

Image

Подписка на новости