Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 апреля 2025 года № 216

  • Год издания: 2025
  • Категория документа: Приказы МЗ РК
  • Статус документа: Действует

О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2023 года №737 «О некоторых вопросах Общественного совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

В соответствии с пунктом 10 статьи 9 Закона Республики Казахстан «Об общественных советах», пунктом 33 Типового положения об Общественном совете, утвержденного приказом Министра информации и общественного развития Республики Казахстан от 26 февраля 2021 года № 69 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22264) и в связи с кадровыми изменениями ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2023 года №737 «О некоторых вопросах Общественного совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан» следующее изменение:

приложение к указанному приказу изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

2. Департаменту стратегии и развития Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение трех рабочих дней обеспечить размещение настоящего приказа на официальном интернет-ресурсе Министерства.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Министр А. Альназарова

Приложение

к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан
от «03» апреля 2025 года № 216

Приложение

к приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан
от «22» декабря 2023 года № 737

Состав Общественного совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан

ФИО

Должность

Министерство здравоохранения Республики Казахстан

1

Первый вице-министр здравоохранения

2

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля

3

Председатель Комитета санитарно-эпидемиологического контроля

4

Директор Департамента cтратегии и развития

5

Директор Департамента организации медицинской помощи

Неправительственные организации

6

ГАЗАЛИЕВА

Меруерт Арстановна

ОО «Общество аллергологов, иммунологов и иммунореабилитологов»

7

ДЖАЙНАКБАЕВ

Нурлан Темирбекович

ОО «Академия наук клинической и фундаментальной медицины»

8

ЕСМАГАНБЕТОВА

Жаннат Жанабаевна

ОФ «Берік ұя»

9

КУНИРОВА

Гульнара Жайлигалиевна

ОЮЛ «Казахстанская ассоциация паллиативной помощи»

10

НУРСАПАНОВ

Даурен Сайрамгазыевич

ТОО «Независимый консалтинг медицинского сообщества»

11

ОТЕПОВА

Гульнара Данифовна

ОЮЛ «Казахстанская ассоциация частных медицинских структур»

12

ПЕТУХОВА

Надежда Михайловна

ОЮЛ «Евразийская медицинская ассоциация»

13

РСКАЛИЕВА Мейрамгуль Ермекбаевна

Самовыдвижение

14

ТОГИЗБАЕВ

Галымжан Асылбекович

РОО «Казахская коллегия ревматологии»

15

ЯСЫЛОВ

Ермек Амангазынович

КФ «Алқалы кеңес»

_________________

Согласовано

02.04.2025 09:23 Касымжанова Тота Базарбековна

02.04.2025 09:39 Садвакасов Нуркан Олжабаевич

02.04.2025 10:01 Бейсенова Сархат Сагинтаевна

02.04.2025 10:14 Мухамеджанова Динара Тасбулатовна

02.04.2025 10:27 Бакирова Назгуль Сериковна

02.04.2025 13:14 Джусипов Бауыржан Алишерович

02.04.2025 14:14 Сарсенбаева Гульнара Едиловна

02.04.2025 14:34 Ахметнияз Лаура Мустафьевна

02.04.2025 19:43 Султангазиев Тимур Сламжанович

03.04.2025 08:32 Темирханов Серикболсын Темирханович

Подписано

03.04.2025 16:09 Альназарова Акмарал Шарипбаевна

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

Image

Подписка на новости