О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Изокет Спрей дозированный», «Хаврикс, 1440 взрослый, (Инактивированная вакцина против гепатита А)»
В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Изокет Спрей дозированный 1,25 мг/доза, флакон 15 мл № 1», производитель «USB Manufacturing Ireland Ltd», Ирландия, РК-ЛС-5№018953, «Хаврикс 1440 взрослый, (Инактивированная вакцина против гепатита А)»,производитель «GlaxoSmithKline Biologicals s.a.», Бельгия, РК-БП-5№004737.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.
4. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета С.А. Ержанову.
6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письма ТОО «ГСК Казахстан» от 9 июля 2021 года №495, 496.
Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Б.Байсеркин
Согласовано
15.07.2021 16:59 Ержанова Сауле Амантаевна
15.07.2021 17:28 Жакыпбаева Г. Д. ((и.о Мукатаева Ж. А.))
Подписано
15.07.2021 17:42 Байсеркин Бауыржан Сатжанович
