Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Приказ Вице-министра здравоохранения РК от 21 сентября 2022 года № 828

  • Год издания: 2022
  • Категория документа: Приказы КМФК МЗ РК
  • Статус документа: Действует

Об организации работы по формированию медико-фармацевтических кластеров по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий. 

В целях реализации мероприятия 5. «Создание научно-исследовательских центров и фармацевтических кластеров (R&D) по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий» направления 3. «Доступные лекарственные средства и медицинские изделия отечественного производства» национального проекта «Качественное и доступное здравоохранение для каждого гражданина «Здоровая нация», утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 12 октября 2021 года № 725 и в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2020 года № 625 «О распределении обязанностей между Министром, руководителем аппарата, первым вице-министром и вице-министрами здравоохранения Республики Казахстан» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить:

1) положение об организации работы по формированию медико-фармацевтических кластеров по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий согласно приложению 1 к настоящему приказу;

2) перечень координаторов и участников, задействованных в формировании медико-фармацевтических кластеров согласно приложению 2 к настоящему приказу.

2. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение 3 (трех) рабочих дней со дня вступления в силу настоящего приказа довести его до сведения заинтересованных сторон, указанных в приложении 2 к настоящему приказу.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания. 

Вице-министр Ж. Буркитбаев 

Приложение 1

к приказу Вице-министра

здравоохранения

Республики Казахстан

от 21 сентября 2022 года № 828 

Положение об организации работы по формированию медико-фармацевтических кластеров по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий 

Глава 1. Общие положения 

1. Настоящее положение об организации работы по формированию медико-фармацевтических кластеров по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий (далее - Положение) определяют вопросы организации работы по формированию медико-фармацевтических кластеров по разработке инновационных лекарственных средств и медицинских изделий для юридических лиц, указанных в приложении 2 к настоящему приказу.

2. Медико-фармацевтический кластер (далее - кластер) - объединения организаций, юридических лиц, государственных предприятий, учебных заведений, осуществляющих научную, научно-техническую и инновационную деятельность, а также проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в медицинской и фармацевтической отраслях здравоохранения, а также государственных учреждений и Единого дистрибьютора.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

Image

Подписка на новости