Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Фармацевтический рынок Казахстана готовится к внедрению маркировки лекарств

В течение 2023 года территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК составлено 894 административных протокола и наложено штрафов на сумму 185 млн тенге за нарушение норм законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Кроме того, по результатам исследований Всемирной организации здравоохранения, каждая десятая упаковка лекарств в развивающихся странах является подделкой. Такими сведениями поделился Единый оператор маркировки и прослеживаемости товаров. 

Обязательная маркировка лекарственных средств в Казахстане вводится с 1 июля 2024 года. Данная система позволит решить вопрос с контрафактной продукцией, присутствующей на рынке, защитит казахстанцев от поддельных препаратов. 

В настоящее время специалисты Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров проводят обучающие семинары для представителей фармацевтического бизнеса. На момент публикации данной информации в них приняли участие более 3 тысяч работников дистрибьюторских компаний, операционных складов ТОО «СК-Фармация», аптечных сетей, медицинских организаций, импортёров лекарственных средств из 13 областей – Абай, Акмолинской, Алматинской, Атырауской, Восточно-Казахстанской, Жамбылской, Жетысу, Карагандинской, Костанайской, Кызылординской, Павлодарской, Северо-Казахстанской, Туркестанской и 3 городов республиканского значения – Астана, Алматы, Шымкент.

Участникам объяснили, как работать в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров, начиная с приёма лекарств, заканчивая их выводом из оборота. Проводилась демонстрация работы в личном кабинете. В ходе обучения присутствующие имели возможность задать интересующие их вопросы. Так, со стороны слушателей был повышенный интерес к интеграции учётных систем, процессу передачи сведений, функционалу контрольно-кассовых машин и др.  

«Для аптек, не имеющих персональный компьютер для работы в личном кабинете системы маркировки, была актуальна информация о бесплатном мобильном приложении Единого оператора – NS Pharm. В нём участники рынка могут проводить операции по приёму, сверке, отклонению документов при приёме лекарственных средств, а также формированию уведомлений о выводе из оборота в случае порчи, утраты, брака и других причин. Для получения обратной связи специалисты Единого оператора выезжали в аптеки и медицинские организации, что, в свою очередь, позволило собрать информацию, способствующую улучшению работы в информационной системе», — отметила руководитель проекта Единого оператора Анар Карибаева.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости