Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Информация по сертификации специалистов в сфере обращения ЛС и МИ

Сертификация специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий вводится в действие с 1 июля 2021 года в соответствии с Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Сертификации подлежат физические лица, имеющие фармацевтическое образование и осуществляющие фармацевтическую деятельность.

Сертификация специалистов является составляющей Национальной системы учета кадровых ресурсов и позволит создать профессиональный регистр. Он представляет собой базу для регистрации, учета, миграции, оттока с целью обеспечения персонифицированного учета, а также непрерывного профессионального развития работников здравоохранения. В рамках регистра будет проводиться мониторинг и прогнозирование развития рынка труда и человеческих ресурсов, планирование подготовки кадров.

Сертификат специалиста будет считаться действительным после занесения его в Единый Национальный реестр РК.

Сертификация фармацевтических работников проводится государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственная услуга будет предоставляться территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, в электронном формате, через веб-портал «электронного правительства» (www.egov.kz, www.elicense.kz), срок оказания услуги – 5 рабочих дней.

Для получения сертификата специалиста претендент предоставляет на портал следующие документы:

  • Заявление;
  • Документ об образовании;
  • Свидетельство повышения квалификации (108 часов до 2021 года и 4 кредита (120 часов) с 2021 года) за последние 5 лет;
  • Подтверждение результатов непрерывного профессионального развития за последние 5 лет;
  • Результат оценки профессиональной подготовленности;
  • Документ, подтверждающий трудовую деятельность.

Претенденты с высшим фармацевтическим образованием, со средним фармацевтическим образованием по специальностям «Фармация», имеющие непрерывный стаж работы по заявляемой специальности не менее 3-х лет, на момент подачи документов, допускаются к сертификации по заявляемой специальности, без оценки (тестирование) профессиональной подготовленности.

Специалисты, имеющие перерыв трудовой деятельности по специальности более 3 лет, для получения сертификата проходят повышение квалификации по заявляемой специальности.

При положительном рассмотрении документов через портал «E-Gov» выдается «Сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» сроком на 5 лет.

Оценка (тестирование) специалистов, будет проводиться аккредитованной организацией, в соответствии с международным опытом по оценке компетенции.

Претенденты могут выбрать форму прохождения оценки (тестирования) как офлайн, так и онлайн, с любой точки места нахождения.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости