Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

КМФК МЗ РК прорабатывает вопрос о включении в КМИС индикаторов по эффективности лекарств

КМФК МЗ РК прорабатывает вопрос о включении в КМИС индикаторов по эффективности лекарств

В рамках рабочей поездки руководства Министерства здравоохранения РК в Восточно-Казахстанскую область, которая состоялась 9 ноября текущего года, Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Бауыржан Байсеркин провел встречу с сотрудниками территориального департамента Комитета. Об этом сообщает пресс-служба Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.

Председатель Комитета на встрече с территориальным департаментом акцентировал свое внимание на поступившие жалобы со стороны населения на качество оказанных медицинских услуг.  Б. Байсеркин отметил, что необходимо детально проанализировать все жалобы, выявить проблемные вопросы и поднимать их перед местными исполнительными органами и медицинскими организациями.

Также, Глава Комитета подчеркнул, что важно изучить и внедрять информационные системы здравоохранения в целях оперативности, эффективности аналитических рабочих процессов.

«В настоящее время поступают жалобы на некоторые препараты, которые не оказывают лечебного эффекта или вызывают непереносимость и другие нежелательные реакции. В данном направлении мы прорабатываем вопрос о том, чтобы в комплексную медицинскую информационную систему (КМИС) были добавлены соответствующие индикаторы, где медицинские работники могли бы указывать жалобы пациентов на лекарства. Это позволит определить список лекарственных средств, подлежащих проверке на эффективность, безопасность и качество. В случае выявленных несоответствий у лекарственных препаратов, будет рассматриваться вопрос об их отзыве из обращения на территории республики», - сказал Бауыржан Байсеркин.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM 

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости