Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Международные производители лекарств готовятся к внедрению цифровой маркировки

Как сообщается на сайте цифровой маркировки и прослеживаемости товаров markirovka.ismet.kz, фармацевтический рынок Казахстана готовится к внедрению системы маркировки и прослеживаемости. На сегодня идет полным ходом регистрация участников оборота лекарственных препаратов в информационных системах Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров. Единый оператор проводит обучение производителей и импортеров лекарственных препаратов на постоянной основе.

За последние три месяца Единый оператор совместно c управлениями здравоохранения и территориальными департаментами Комитета медицинского и фармацевтического контроля провел обучение по маркировке и прослеживаемости товаров для всех участников оборота лекарственных средств: производителей, импортеров, медицинских организаций, ТОО «СК-Фармация», а также аптечных организаций.

Международные фармацевтические производители также проводят активные подготовительные работы по внедрению процессов прослеживаемости лекарств. Как пояснила исполняющий директор Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан Светлана Оспанова, в настоящее время международными фармацевтическими производителями ведутся подготовительные работы по внедрению маркировки. Для работы в системе маркировки участники оборота, не являющиеся резидентами Республики Казахстан, получают ЭЦП и обучаются нанесению кодов на лекарственные препараты и выводу из оборота лекарственных средств.

Первый этап цифровой маркировки был начат 1 июля 2022 года в Казахстане для 90 наименований лекарств. Система цифровой маркировки товаров  предусматривает применение уникальных цифровых кодов data matrix на упаковке каждого лекарственного препарата, которые можно отсканировать с помощью камеры телефона и проверить подлинность продукции.

Основными критериями внедрения цифровой маркировки лекарств в Казахстане является прямая угроза здоровью населения в связи с наличием контрафактной продукции, подделок и случаями нелегального ввоза лекарственных препаратов в страну. По мнению экономистов Всемирного банка, фармацевтическая система является также одной из самых уязвимых для коррупции и мошенничества. По данным Министерства здравоохранения, в 2022 году в аптеках было выявлено 588 фактов незаконной продажи лекарств, из незаконного оборота изъято более 10 млн упаковок. Также по нарушению реализации/хранению незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий составлено 26 административных протоколов и наложено штрафов на сумму 8,9 млн тенге, за 1 квартал 2023 года составлено 14 административных протоколов и наложено штрафов на сумму более 1,5 млн тенге. А в рамках риск-ориентированного подхода в 2023 году приостановлено действия партии 5 лекарственных средств и 12 медицинских изделий, не соответствующих требованиям действующего законодательства. Доля теневого фармрынка в Казахстане достигает 10-12%, в денежном выражении это около 53 млрд тенге. Такую информацию приводит аналитическое агентство KHIDI CIS.

«Рынок лекарств в РК достаточно защищен, но имеют место факты ввоза лекарств из Российской Федерации в незарегистрированной упаковке, и продажи препаратов, закупленных для гарантированного объема бесплатной медицинской помощи в соседние страны.  Внедрение обязательной маркировки и прослеживаемости сделает оборот лекарств более прозрачным и обеспечит покупателю возможность самостоятельно проверять приобретаемые препараты на подлинность», - рассказала Светлана Оспанова.

Помимо функции прослеживаемости, система маркировки с помощью бесплатного приложения Naqty Onim позволяет потребителям узнать, соответствует ли покупаемое лекарство предельно допус­тимой цене, установленной Министерством здравоохранения. Цены на лекарства в Казахстане утверждаются два раза в год. Если, отсканировав код маркировки, покупатель обнаружит, что срок годности просрочен, а стоимость лекарства выше, чем предельная розничная цена, то можно оставить жалобу в приложении.

«Маркировка и прослеживаемость позволят международным фармацевтическим производителям контролировать движение лекарств через все цепочки поставок от производителя, дистрибьюторов, аптек и медицинских организации до пациента. Это, в свою очередь, позволит участникам оборота товаров иметь актуальную информацию об остатках лекарств. Также благодаря прослеживаемости лекарств производитель будет защищен от контрафакта и контрабанды лекарств», - поделилась Светлана Оспанова.

Справочно:  Цифровая маркировка и прослеживаемость товаров является одной из мер эффективного регулирования оборота лекарственных препаратов и обеспечения прозрачности их поступления и движения на территории Казахстана. Это признанная международная практика, входящая в класс систем Track&Trace, которая применяется во всем мире для обеспечения прозрачности товарооборота, где необходим поэкземплярный учет каждой упаковки. Благодаря этой системе ни один товар не может попасть в цепочку товарооборота из ниоткуда.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости