Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

На 2022-2023 годы Казахстаном закуплено свыше 2 млн 200 тысяч доз вакцины «Гриппол+»

На 2022-2023 годы для иммунизации населения против гриппа закуплено свыше 2 млн 200 тысяч доз вакцины «Гриппол+». Об этом сообщается на информационном ресурсе Комитета санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК.

Вакцинации подлежит население групп наибольшего риска - медицинские работники, дети, состоящие на диспансерном учете в медицинских организациях, ослабленные и часто болеющие дети старше шести месяцев, дети из детских домов, домов ребенка, пожилые люди, инвалиды, беременные женщины, лица с хроническими заболеваниями. Вакцинация населения будет проводиться во всех поликлиниках.

С целью изучения свойств вирусов гриппа проводится генетическое изучение мутационных изменений, определение чувствительности к противовирусным препаратам штаммов вируса гриппа, позволяющий определить вид и происхождение вирусов. По результатам исследования, выявлена устойчивость штаммов гриппа, выделенных на территории Казахстана к ремантадину. При этом сохраняется чувствительность к противовирусным препаратам занамавир и осельтамивир.

По данным ведомства, эпидемиологическая ситуация по гриппу и ОРВИ в стране стабильна. С начала октября 2021 года по республике зарегистрировано 3 млн 700 тысяч случаев ОРВИ. А число заболевших гриппом составляет свыше 700 человек. Основная часть заболевших – дети до 14 лет.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости