Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ РЕГУЛИРОВАНИЮ ЦЕН

ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ РЕГУЛИРОВАНИЮ ЦЕН

1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан утвержден перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации. По сути, данный приказ является важным шагом в реализации мер по дерегулированию цен на лекарственные средства. Приказ вступает в силу с 19 декабря 2022 года.

Данное решение имеет большое значение для потребителей лекарств и фармацевтической отрасли, так как действующее ранее регулирование цен на все лекарства сдерживало развитие фармацевтического рынка и способствовало вымыванию с него некоторых востребованных препаратов. Поэтому Агентством по защите и развитию конкуренции РК и Министерством здравоохранения РК было сформировано достаточно четкое концептуальное решение в отношении дерегулирования цен на некоторые ОТС-препараты, реализуемые в оптовом и розничном сегментах рынка.

В целом, из-под государственного регулирования выведено более 300 препаратов. При этом Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан будет проводиться мониторинг оптовых и розничных цен на эти лекарственные средства. Необоснованное завышение цен на них может послужить поводом для пересмотра процесса дерегулирования цен на лекарственные средства в целом.

СПИСОК ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ РЕГУЛИРОВАНИЮ ЦЕН (РОЗНИЦА)

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM 

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости