Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В 2023 году по материалам проверок МЗ РК возбуждено 30 уголовных дел

По информации МЗ РК, в 2023 году было проведено 2 635 внеплановых проверок в сфере качества оказания медицинских услуг (в 2022 году – 2 444 проверки), из них с привлечением независимых экспертов - 1 915 проверки (73%) (в 2022 году - 58% или 1 412 проверки). По итогам рассмотрения, лишь 28,5% обращений были обоснованными и частично обоснованными (1 341: обоснованные 754 и частично обоснованные 587), тогда как в 2022 году их было 27,3% (1 152: обоснованные 688 и частично обоснованные 464).

По результатам внеплановых проверок, выдано 1 883 предписаний об устранении нарушений (в 2022 году – 1 555). По нарушениям составлено 1 799 административных протокола на сумму более 80 млн тг (2022 г. – 636 на сумму более 14 млн тг). В основном, административные протоколы составлялись на:

- грубые нарушения стандартов организации оказания медицинской помощи – 44% (700 протоколов) (в 2022 г. – 19% (114)),

- нарушения, связанные с занятием незаконной медицинской и (или) фармацевтической деятельностью лицом, не имеющим сертификата и (или) лицензии на данный вид деятельности – 36% (674) (2022 г. – 47% (284)),

- нарушения правил выдачи листа или справки о временной нетрудоспособности – 8% (113) (2022 г. – 23% (142)),

- норм лицензирования – 4% (81) (2022 г. – 2% (12)).

Таким образом, в 2,3 раза выросло количество административных правонарушений по грубым нарушениям стандартов организации оказания медицинской помощи и наметилась тенденция к росту нарушения норм лицензирования (4% против 2%).

По выявленным нарушениям в сфере оказания медицинской помощи гражданам для правовой оценки материалы 595 внеплановых проверок были направлены в правоохранительные органы, органы прокуратуры и т.п. (2022 г. – 484). По направленным материалам возбуждено 30 уголовных дел согласно Уголовного кодекса РК (2022 г. – 66).

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости