Новости Казахстана
В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда
В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоох...
В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда
В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Нац...
НЦЭЛС и Департамент ЛС и МИ МЗ Кыргызстана подписали Меморандум о сотрудничестве
10–11 сентября 2026 года в Кыргызской Республике состоя...
В правила оптовой и розничной реализации внесены изменения
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 марта 2020 года № ҚР ДСМ-17/2020 внесены изменения в некоторые приказы Министра здравоохранения и социального развития РК и Министра здравоохранения РК.
В Правилах оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом МЗСР РК от 14 сентября 2015 года № 713 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий» пункт 5, ранее гласящий: «Субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие оптовую реализацию лекарственных средств, соблюдают требования надлежащей дистрибьюторской практики (GDP)», ИСКЛЮЧЕН.
В приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-53 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года № 713 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» пункты 6 и 7 изложены в следующей редакции:
«6. Субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие оптовую реализацию лекарственных средств, соблюдают требования надлежащей дистрибьюторской практики (GDP).
7. Субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие розничную реализацию лекарственных средств, соблюдают требования надлежащей аптечной практики (GРP)».
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, которое состоялось 18 марта 2020 года.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
