Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В РК внедрение сооплаты на лекарства переносится на второе полугодие 2020 года

Как мы сообщали ранее, 6 февраля 2020 года депутат Сената Парламента РК Серик Чингисович Бектурганов обратился с депутатским запросом к Министру здравоохранения Республики Казахстан. Поводом для обращения послужил срыв внедренения системы сооплаты, которая предполагает оплату разницы в стоимости лекарственных средств, медицинских изделий и установленной предельной ценой их возмещения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования.

В связи с вышеизложенным С.Ч. Бектурганов попросил дать ответы на ряд вопросов. Во-первых, по какой причине не исполняется норма Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» о сооплате? Во-вторых, рассматривался ли вопрос об ответственности должностных лиц Министерства здравоохранения, не обеспечивших выполнение этой нормы Кодекса? В-третьих, если Министерство здравоохранения понимало, что с 1 января 2020 года не сможет обеспечить внедрение механизма сооплаты, то почему не вышло с инициативой внести соответствующие изменения в рамках законопроектов, рассмотренных Парламентом в 2019 году? И, в-четвертых, когда казахстанцам ждать начала внедрения механизма сооплаты стоимости лекарственных средств, медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования?

В ответ на данный запрос Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщило следующее:

«В соответствии с Государственной программой развития здравоохранения «Денсаулық» предусмотрена реализация Национальной лекарственной политики, в рамках которой предполагалось внедрение механизма сооплаты.

В рамках реализации распоряжения Премьер-Министра РК от 29 января 2019 года № 6-р «О мерах по реализации Закона РК от 28 декабря 2018 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты РК по вопросам здравоохранения» был утвержден приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 декабря 2019 года №ҚР ДСМ-154 «Об утверждении Правил осуществления сооплаты на лекарственные средства и медицинские изделия».

Вместе с тем, требуется регламентирование порядка оплаты фондом социального медицинского страхования стоимости фармацевтических услуг субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках заключенных договоров за осуществление сооплаты.

В этой связи, был разработан проект приказа о внесении изменений и дополнений в Правила оплаты услуг субъектов здравоохранения и Правил оплаты стоимости фармацевтических услуг субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденные приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 марта 2018 года № 138 (далее  –  Проект  приказа)  и  18  декабря  2019  года  направлен  в  Министерство юстиции Республики Казахстан (далее - МЮРК).

Однако, МЮ РК вернул данный проект приказа в связи с тем, что вносимые изменения не являются предметом данных правил.

В связи с чем, в настоящее время вносятся изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 декабря 2019 года № ҚР ДСМ-154 «Об утверждении Правил осуществления сооплаты на лекарственные средства и медицинские изделия» (далее – проект Правил).

Согласно данному проекту Правил, рецепты на получение и возмещение без сооплаты или с сооплатой лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ГОБМП и в системе ОСМС на амбулаторном уровне будут выписываться, учитываться и мониторироваться в автоматизированной системе в электронном виде.

Внедрение сооплаты предполагает участие большого количества аптечных организаций, что потребовало модернизации ныне существующей электронной системы учета, что позволит расширить возможности ее использования.

В этой связи, в автоматизированной действующей Информационной системе лекарственного обеспечения усовершенствована и доработана система учета полученных по сооплате лекарственных средств и медицинских изделий.

Данная  система  обеспечит  прозрачность  и  возможность  в  режиме реального времени отследить выписанные и полученные препараты по сооплате. В  настоящее  время  завершается  автоматизация  процессов  сооплаты, ведутся работы по согласованию технических требований, информационного взаимодействия  и  интеграции  с  действующей  информационной  системой лекарственного обеспечения. Тестирование данной системы запланировано на апрель – май текущего года.

Вместе с тем, за несвоевременную разработку и реализацию данного нормативного документа, директор департамента лекарственного обеспечения и стандартизации Министерства здравоохранения Республики Казахстан был освобожден от занимаемой должности.

На основании вышеизложенного, предположительное время реализации Правил осуществления сооплаты на лекарственные средства и медицинские изделия второе полугодие 2020 года».

Источник: senate.parlam.kz.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости