Приказом Министра здравоохранения РК от 28 сентября 2026 года №119 внесены уточнения в правила формирования фармацевтического инспектората и ведения реестра фармацевтических инспекторов. Оникоснулись состава фармацевтического инспектората и обновления терминологии в рамках цифровизации.
Так, формулировка «организация, определяемая уполномоченным органом» при перечилении организаций, который могут принимать участие в инспектировании, была заменена на «государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».
Реестр фармацевтических инспекторов теперь определяется не как «электронный информационный ресурс», а как «цифровой ресурс» уполномоченного органа. Аналогичная замена внесена в положение о хранении и опубликовании сведений реестра.
Также скорректированы требования к знаниям фармацевтических инспекторов. Вместо знаний в области компьютеризированных систем и «информационных технологий» в правилах теперь указаны знания в области компьютеризированных систем и «цифровых технологий». При этом новых требований к образованию, стажу, числу стажировочных инспекций или продолжительности ежегодного обучения документ не вводит.
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Официальное опубликование документа состоялось 2 октября 2026 года.