Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен препарат, обеспечивающий «быстрое избавление от мигренозной боли»

FDA одобрен препарат, обеспечивающий «быстрое избавление от мигренозной боли»
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена лекасртвенная комбинация, объединяющая ризатриптан и нестероидный противовоспалительный препарат мелоксикам (торговое наименование - Symbravo, производитель - Axome Therapeutics). Препарат предназначен для лечения острой мигрени с аурой или без нее у взрослых.

В пресс-релизе компании Axsome сообщается, что Symbravo разработан с применением собственной оригинальной технологии быстрого всасывания действующего вещества. При этом он воздействует на несколько путей возникновения приступов мигрени.

По данным компании, однократный пероральный прием этой комбинации обеспечивает «быстрое избавление от мигренозной боли и возвращение к нормальной жизни в течение 2 часов, а также устойчивую эффективность в течение 24 и 48 часов». Препарат не предназначен для предотвращения или уменьшения количества приступов мигрени, а также для лечения гемиплегической или базилярной мигрени или кластерной головной боли. Он не одобрен для использования у детей. Symbravo именно снимает боль.

Компания ожидает, что Symbravo поступит в продажу примерно через 4 месяца.

Напомним, мигрень - это серьезное неврологическое заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами пульсирующей, часто сильной и инвалидизирующей головной боли, связанной с тошнотой, чувствительностью к свету и чувствительностью к звуку.

Источник: axsometherapeuticsinc.gcs-web.com.

Подготовила Ольга Баимбетова.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости