Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Онкопрепараты из класса ингибиторов CDK могут вызывать воспаление легких

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проинформировало специалистов здравоохранения и потребителей о том, что препараты палбоциклиба, рибоциклиба и абемациклиба, используемые в терапии распространенного рака молочной железы, в редких случаях могут вызывать тяжелое воспаление легких. В связи с этим FDA обязало производителей всех лекарств, относящихся к классу ингибиторов циклин-зависимой киназы 4/6 (CDK 4/6), внести изменения в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для пациентов.

Данное решение было принято на основании завершенных и текущих клинических испытаний ингибиторов CDK 4/6, а также изучения баз данных о безопасности препаратов после их вывода на рынок (включая базу данных безопасности Pfizer, базу данных безопасности Novartis Argus и базы данных системы безопасности Lilly), в которых описаны конкретные виды воспаления легких.

Пациентам FDA рекомендует немедленно уведомить  лечащего врача при появлении новых или ухудшающихся симптомов, связанных с легкими, поскольку они могут указывать на редкое, но опасное для жизни состояние, которое может привести к смерти. В числе таких симптомов: трудность или дискомфорт при дыхании, одышка в покое или при низкой активности.

Поскольку общая польза от ингибиторов CDK 4/6 преобладает над рисками, FDA рекомендовало не прекращать прием этих препаратов, не обсудив это с врачом. Все лекарства имеют побочные эффекты даже при правильном применении по назначению, но в целом польза от приема этих лекарств перевешивает эти риски. Важно знать, что люди по-разному реагируют на лекарства в зависимости от состояния их здоровья, болезней, генетических факторов, других лекарств, которые они принимают, и многих других факторов. Конкретные факторы риска, определяющие вероятность тяжелого воспаления легких при приеме препаратов Ibrance, Kisqali или Verzenio не были идентифицированы.

Медицинским работникам FDA советует регулярно контролировать пациентов на наличие легочных симптомов, указывающих на интерстициальное заболевание легких и / или пневмонит. Среди таких признаков и симптомов: гипоксия, кашель, одышка, наличие интерстициальных инфильтратов на рентгенологических снимках у пациентов, у которых исключены инфекционные, неопластические и другие причины. При наличии этих проявлений рекомендуется прервать лечение, а при наличии интерстициального заболевания легких и /или пневмоните окончательно прекратить его.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на FDA.

Актуальные материалы

  • В АСТАНЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЙДЕТ КУРС ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ АГЕНТОВ

    Astana Tourism объявляет набор на образовательный курс по привлече-нию иностранных пациентов в медицинские организации столицы. Ини-циатива реализуется в рамках развития медицинского туризма Астаны.

    окт 21, 2026

  • FDA одобрен первый антисмысловой олигонуклеотид для лечения хронического гепатита B

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Hibsago (бепировирсен) компании GSK. Это первый антисмысловой олигонуклеотид, одобренный FDA для лечения хронического гепатита B у определенной группы взрослых пациентов без цирроза печени в сочетании с действующей противовирусной терапией.

    окт 21, 2026

  • В Казахстане предложили создать единую систему ухода за пожилыми людьми

    Депутаты фракции Общенациональной социал-демократической партии направили Премьер-Министру РК Олжасу Бектенову запрос с предложением объединить медицинскую помощь, реабилитацию, социальные услуги и уход на дому в единую систему долговременного ухода за пожилыми людьми.

    окт 21, 2026

  • Депутаты Құрылтая предложили доработать МИСы для снижения нагрузки на врачей

    Депутаты Құрылтая от фракции партии «Әділет» направили Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой запрос с предложениями по совершенствованию медицинских информационных систем (МИС). Основное внимание в запросе уделено необходимости сокращения повторного ввода данных, обеспечению работы медорганизаций при технических сбоях и объективному учету действий медицинских работников.

    окт 21, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2026 года № 139

    О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»

    окт 21, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости