Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Индии разрабатывается платформа ИИ для персонализированного лечения рака

В Индии разрабатывается платформа ИИ для персонализированного лечения рака
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

В Индии разработана система искусственного интеллекта OncoMark, способная изменить подход к диагностике и лечению онкологических заболеваний. Об этом сообщило Министерство науки и технологий Индии, представив результаты работы Национального центра фундаментальных наук имени С.Н. Бозе (SN Bose National Centre for Basic Sciences) и Университета Ашоки. Исследование опубликовано в рецензируемом журнале Nature Communications Biology.

Традиционно используемая международная система стадирования злокачественных новообразований TNM оценивает опухоль по размеру, глубине инвазии и наличию метастазов. Эти параметры остаются важными, но они не отражают полного молекулярного разнообразия раковых клеток. В результате пациенты с одинаковой стадией могут иметь совершенно разные прогнозы и ответы на лечение.

Система OncoMark предлагает новый подход - анализ опухоли по её «молекулярной индивидуальности». Искусственный интеллект оценивает активность ключевых «признаков рака» (hallmarks of cancer) - биологических программ, которые позволяют клеткам становиться злокачественными, уклоняться от иммунного ответа, метастазировать и приобретать лекарственную устойчивость.

По заявлению разработчиков, OncoMark показала очень высокую точность: более 99% при внутреннем тестировании и удерживала точность выше 96% при проверке на пяти независимых когортах. Далее система была дополнительно протестирована на 20 000 «реальных» образцах пациентов из восьми крупных баз данных. 

Авторы публикации отмечают, что OncoMark может одновременно оценивать активность ~10 признаков рака, что потенциально позволяет врачам выбирать терапию не просто в зависимости от типа, распространенности и стадии рака, а от его молекулярного «профиля».

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости