Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ опубликована обновленная информация о варианте SARS-CoV-2 «Omicron»

26 ноября 2021 года по рекомендации Технической консультативной группы по эволюции вируса SARS-CoV-2 (ТКГЭВ) ВОЗ объявила вариант B.1.1.529 вызывающим обеспокоенность и присвоила ему наименование «Omicron». Данный вариант отличает большое количество мутаций, в том числе в спайковом белке. Причем некоторые из этих мутаций вызывают обеспокоенность и могут быть связаны с ускользанием от иммунитета и более высокой трансмиссивностью.

17 декабря 2021 года ВОЗ обновила данные о варианте «Omicron». По состоянию на 16 декабря 2021 года, вариант «Omicron» обнаружен в 89 странах во всех шести регионах ВОЗ. 

Уровень угрозы, которую представляет «Omicron», во многом зависит от четырех ключевых факторов, в том числе: контагиозность; вирулентность; эффективность иммунитета, приобретенного вследствие естественной инфекции или вакцинации; тяжесть клинических симптомов заболевания и риск смерти; степень понимания населением риска заражения и соблюдения мер контроля, включая меры общественного здравоохранения и социальные меры.

В соответствии с информацией, изложенной в сообщении ВОЗ, на сегодняшний день уже существуют убедительные доказательства того, что вариант «Omicron» передается от человека к человеку значительно быстрее, чем вариант «Delta». Документально подтвержденные сведения показывают, что количество выявленных случаев удваивается в течение 1,5-3 дней. Учитывая текущие доступные данные, вполне вероятно, что «Omicron» постепенно вытеснит «Delta».

Данные о клинической степени тяжести заболевания, вызванного вариантом «Omicron», все еще ограничены. Требуется больше сведений, чтобы понять профиль тяжести его течения и то, как он зависит от ранее проведенной вакцинации или перенесенной естественной инфекции. Имеющиеся на сегодняшний день сведения предполагают, что риск госпитализации при заболевании, вызванном вариантом «Omicron» ниже по сравнению с CJVID-19, вызванном вариантом «Delta».

Предварительные сведения указывают на снижение активности нейтрализующих антител против варианта «Omicron» у тех, кто получил серию первичной вакцинации или у тех, кто ранее был инфицирован SARS-CoV-2, что может свидетельствовать об иммунном ускользании.

По-прежнему имеются ограниченные доступные данные и нет рецензируемых данных об эффективности или действенности вакцин для варианта «Omicron». 

Предположительно «Omicron» не влияет на диагностическую точность рутинно используемых ПЦР-тестов и тестов для быстрой диагностики (Ag-RDT). 

Ожидается, что терапевтические вмешательства для лечения пациентов с тяжелым или критическим COVID-19, связанным с вариантом «Omicron» (такие как кортикостероиды и блокаторы рецепторов интерлейкина 6), останутся эффективными. Однако предварительные данные препринтов позволяют предположить, что активность некоторых моноклональных антител, разработанных для лечения инфекции SARS-CoV-2, против «Omicron» снизилась. Моноклональные антитела необходимо тестировать индивидуально на предмет их связывания с антигеном и нейтрализации вируса.

Источник: who.int.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости