Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен препарат Inrebic для лечения пациентов с миелофиброзом

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Inrebic (fedratinib) компании Impact Biomedicines (дочерняя компания Celgene Corporation) в форме капсул, предназначенный для лечения взрослых пациентов с определенными типами миелофиброза.

«До сегодняшнего дня для пациентов с этим редким заболеванием костного мозга был доступен лишь один препарат, одобренный FDA. С одобрением Inrebic (fedratinib) они получили еще один вариант лечения», - сказал Ричард Паздур, доктор медицинских наук, директор Онкологического центра передового опыта FDA и исполняющий обязанности директора Управления гематологии и онкологических препаратов в Центре оценки и исследований лекарственных средств FDA. «FDA стремится поощрять разработку методов лечения пациентов с редкими заболеваниями и предлагать альтернативные варианты».

Миелофиброз бывает первичный и вторичный. Первичный миелофиброз является следствием злокачественного перерождения полипотентных стволовых клеток костного мозга. Измененные вследствие мутаций клетки значительно отличаются по форме и свойствам от нормы. Их количество увеличивается, они стимулируют выработку чрезмерного количества коллагена фибробластами костного мозга и способствуют развитию фиброза в костном мозге. При этом производство клеток крови перемещается из костного мозга в селезенку и печень, вызывая увеличение этих органов. Заболевание проявляется крайней усталостью, одышкой, болью ниже ребер, лихорадкой, ночной потливостью, болью в костях и суставах. Вторичный миелофиброз возникает при заболеваниях, сопровождающихся чрезмерной пролиферацией красных кровяных телец или тромбоцитов.

Первым препаратом, одобренным FDA для лечения миелофиброза, был Jakafi (ruxolitinib). Это произошло в 2011 году.

Основанием для одобрения препарата Inrebic для лечения первичного или вторичного миелофиброза послужили результаты клинического исследования с участием 289 пациентов.

Источник: FDA.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости