Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Конец многодозовым флаконам? США могут отказаться от тимеросала в вакцинах против гриппа

Конец многодозовым флаконам? США могут отказаться от тимеросала в вакцинах против гриппа
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Внешний консультативный комитет по вопросам политики вакцинации (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) при Центре по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США проголосовал за проведение сезонной вакцинации против гриппа всех лиц старше шести месяцев, не имеющих противопоказаний, в том числе детей и беременных женщин. Однако иммунизация, согласно голосованию экспертов, должна проводиться вакциной, не содержащей тимеросал - консервант на основе ртути.

Тимеросал - это органическое соединение ртути, содержащее этилртуть, которое используется как консервант в вакцинах и других биологических препаратах. Вещество предотвращает рост бактерий и грибков, что крайне важно при применении вакцины во многодозовых флаконах, так как из них забор дозы шприцем осуществляется несколько раз. 

Сам факт присутствия данного консерванта в вакцинах долгое время являлся мишенью для антивакцинальных групп. Консервант тира­мерсал используется с 1930‑х годов в многодозовых флаконах. В 1999–2001 гг. в США и других странах было принято решение исключить тимеросал из большинства детских вакцин - в качестве меры предосторожности, несмотря на отсутствие научных доказательств его вреда в применяемых дозах.

Для обеспечения требования использования вакцины без тимеросала будет использоваться форма выпуска, при которой в одной упаковке (ампуле, шприце или флаконе) содержится ровно одна доза препарата, предназначенная для одного человека. Такая фасовка вакцины не нуждается в тимеросале, потому что сразу используются и выбрасываются.

Эксперты предупреждают, что резкое принятие подобных рекомендаций может усилить общественный скепсис и подорвать доверие к вакцинации.

Источник: cdc.gov, reuters.com, time.com.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости