Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Китай ввел ограничения на государственные закупки медицинских изделий, произведенных в ЕС

Китай ввел ограничения на государственные закупки медицинских изделий, произведенных в ЕС
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Министерство финансов Китая объявило о введении ограничений на государственные закупки медицинских изделий, произведенных в Европейском союзе, если стоимость контракта превышает 45 млн юаней (примерно 6,28 млн долларов США). Эти ограничения вступили в силу 6 июля 2025 года. Меры также затрагивают медицинское оборудование из третьих стран, если более 50% его компонентов произведено в ЕС. Исключение составляют европейские компании, уже инвестировавшие в Китай и производящие продукцию на его территории.

Этот шаг стал прямым ответом на решение Евросоюза, принятое в июне 2025 года, о недопуске китайских компаний к участию в государственных тендерах ЕС на поставку медицинских устройств. Речь идет о закупках на сумму свыше 60 млрд евро (70 млрд долларов США) в год. Брюссель обосновал это решение тем, что европейские компании сталкиваются с несправедливыми барьерами и ограничениями на китайском рынке госзакупок. Решение ЕС было принято в рамках Документа о международных закупках (International Procurement Instrument, IPI), целью которого является обеспечение взаимного доступа на рынки.

Министерство торговли Китая выразило сожаление, заявив, что «несмотря на добрую волю и открытость Китая, ЕС продолжает идти своим путем, принимая ограничительные меры и возводя новые протекционистские барьеры». Этот обмен ударами в сфере торговли подчеркивает углубляющиеся разногласия между двумя крупными экономическими блоками.

Таким образом, ограничения Китая на госзакупки медицинских изделий из ЕС являются прямым ответом на аналогичные действия ЕС. Ограничения на государственные закупки медицинских изделий могут привести к росту цен на эти изделия, что в конечном итоге может отразиться на качестве медицинского обслуживания в обеих странах. Кроме того, введение тарифов и пошлин может снизить объемы торговли и инвестиций между двумя регионами. 

Источники: Forbes.ru, OAR-info.ru, TRT Global, BGLOGIST, Belmarket.by, DairyNews, UATV.ua, Азаттык (от 23 июня 2024 года до 7 июля 2025 года).

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости