Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Развивающимся странам инновационная терапия туберкулеза обойдется в $1040

В августе текущего года для лечения туберкулеза (ТБ) легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью FDA был одобрен инновационный препарат претоманид, разработанный некоммерческой организацией «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (TB Alliance). Новое лекарственное средство является третьим компонентом шестимесячной пероральной схемы лечения туберкулеза и применяется в сочетании с бедаквилином и линезолидом (схема BPaL). 

Примечательно, что уже спустя два месяца, т.е. в максимально короткие сроки, претоманид был добавлен в каталог продуктов Глобального фонда по лекарственным средствам (Global Drug Facility – GDF) Партнерства «Остановить туберкулез». Теперь лечение этими тремя препаратами будет доступно в 150 странах, включая Индию и Южную Африку, по цене 1040 долларов США за полный курс терапии (претоманид (182 таблетки), бедаквилин (200 таблеток) и линезолид (364 таблетки)).

Схема BPaL - первое пероральное 6-месячное лечение лекарственно устойчивого ТБ. Цена GDF делает его доступным по значительно более низкой цене по сравнению с альтернативными схемами лечения ТБ с широкой лекарственной устойчивостью, продолжительность которых составляет не менее 20 месяцев и обходится в 2000-8000 долларов США в зависимости от выбора и продолжительности приема препаратов.

TB Alliance предоставил американскому производителю лекарств Mylan NV лицензию на производство и продажу претоманида в рамках определенных схем терапии на высокодоходных рынках, а также неисключительную лицензию для стран с низким и средним уровнем дохода, где зарегистрировано большинство случаев туберкулеза.

Цены в странах с низким уровнем дохода будут соответствовать цене, предлагаемой GDF, но будут определяться в каждом конкретном случае, когда препарат не поставляется через GDF.

Индийская компания Macleods Pharmaceuticals также получила неисключительную лицензию на производство претоманида в рамках схемы BPaL и намерена продавать его примерно в 140 странах с высоким уровнем заболеваемости туберкулеза.

Источник: tballiance.org.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости