Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Компания «СК-Фармация» намерена развивать собственную складскую инфраструктуру

Компания «СК-Фармация» намерена развивать собственную складскую инфраструктуру
Фото: Пресс-служба ТОО «СК-Фармация».

11 апреля 2025 года на базе Казахского Национального Медицинского Университета имени С.Д. Асфендиярова состоялся круглый стол на тему: «Создание складской инфраструктуры Единого дистрибьютора». Об этом сообщила пресс-служба Единого дистрибьютора.

Мероприятие прошло под председательством председателя правления ТОО «СК-Фармация» Еркена Жакатай. В обсуждении приняли участие председатель правления – ректор НАО «КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова» - Марат Шоранов, руководитель Филиала «МобРезерв» ТОО «СК-Фармация» Тлеубек Тахтанов, президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова, а также представители фармацевтических, логистических и строительных компаний.

Ключевой темой встречи стало обсуждение создания современной складской инфраструктуры Единого дистрибьютора в рамках Концепции развития инфраструктуры здравоохранения Республики Казахстан на 2024–2030 годы, утверждённой Постановлением Правительства от 12 июня 2024 года №454 «Об утверждении Концепции развития инфраструктуры здравоохранения на 2024-2030 годы».

Особое внимание было уделено перспективам взаимодействия с частными инвесторами в формате государственно-частного партнёрства, включая механизмы offtake-контрактов и другие формы сотрудничества.

В рамках круглого стола Еркен Жакатай представил участникам несколько возможных моделей реализации проекта:

- Первый сценарий - финансирование строительства за счёт собственных средств Единого дистрибьютора. Однако такой подход потребует значительных затрат времени и ресурсов.

- Второй вариант - государственно-частное партнёрство, при котором инвестор берёт на себя ключевые этапы реализации: приобретение земли, проектирование, согласование и строительство объектов. После ввода в эксплуатацию складские комплексы используются совместно с Единым дистрибьютором, что позволит обеспечить устойчивость логистики и оптимизировать тарифы на хранение лекарственных средств и медицинских изделий, включая запасы мобилизационного резерва. 

Эта модель взаимодействия позволит достичь единого качества хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обеспечить контроль над качеством перевозки и соблюдением единых норм транспортировки. Кроме того, это поможет исключить участие недобросовестных исполнителей.

Реализация проекта даст развитие складскому хранению с применением новых технологий и современной бизнес-модели управления, что в целом будет способствовать цифровизации процессов и росту эффективности логистической системы.

Такой подход способствует демонополизации, исключает риск картельных сговоров, и гарантирует надёжность и доступность инфраструктуры для хранения жизненно важных препаратов.

В завершение встречи Еркен Жакатай подчеркнул открытость «СК-Фармация» к предложениям со стороны бизнеса и заинтересованность в эффективном использовании финансовых ресурсов для обеспечения бесперебойного снабжения системы здравоохранения. Он отметил, что консолидация усилий государства и частного сектора создаст прочный фундамент для устойчивого развития инфраструктуры здравоохранения, а также будет способствовать росту национальной экономики.

Участники круглого стола выразили признательность организаторам за продуктивную дискуссию, поддержали инициативу создания Рабочей группы и подтвердили свою готовность к активному участию в реализации проекта.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости