Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

SANTO готовится к инспекции Европейского союза на соответствие GMP

SANTO готовится к инспекции Европейского союза на соответствие GMP

SANTO - первый фармацевтический завод в Центральой Азии, на котором планируется инспекция Европейского союза на получение сертификата GMP.

Компания SANTO Member of Polpharma Group направила запрос в Европейский союз на проведение инспекции завода в Казахстане с целью получения сертификата GMP европейского образца и активно готовится к аудиту. Эта инициатива предпринята в рамках проекта компании GO WEST по расширению экспортного присутствия и выходу на рынок Европейского Союза.

Компания SANTO – лидирующий производитель лекарств в странах Центральной Азии и часть европейской группы компаний Polpharma производит эффективные, безопасные и доступные препараты для лечения заболеваний в 12 фармакотерапевтических группах. Все производство и складское хозяйство компании имеет GMP сертификаты образца ЕврАзЭС и Республики Казахстан. Наша R&D лаборатория – одна из лучших в Центральной Азии. В ней разрабатываются различные виды лекарственных средств, реализуются клинические программы исследований. В этом и заключается главное преимущество SANTO перед конкурентами - мы не делаем простой трансфер технологий, не только импортируем, но и разрабатываем собственные генерические лекарственные средства.

Роль нашей компании в отечественной системе здравоохранения неоценима Мы спасаем жизни и здоровье пациентов, помогаем жить здоровой и полноценной жизнью. От эффективной и слаженной работы нашего коллектива зависит работа врачей, мы обеспечиваем доступ пациентов к необходимым лекарствам в любое время дня и ночи. Мы с честью выдержали многие испытания и готовы встретить новые вызовы.

Мы инициировали проект “GO WEST!”, направленный на развитие центральноазиатского фармацевтического хаба, создание современного научно-исследовательского и испытательного центра и прохождение инспекции Европейского Союза для получения GMP сертификата на производственную площадку компании. С получением сертификата компания планирует начать продажу своих лекарств в странах ЕС.

Компания Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A., входящая в Группу Polpharma вместе с компанией SANTO, как держатель регистрационного удостоверения продукта ситаглиптин, направит досье в уполномоченный орган ЕС с целью добавления альтернативной производственной площадки для вышеуказанного лекарственного средства на заводе SANTO в Шымкенте. Все производственные процессы, включая хранение, приготовление и упаковку, производственный контроль и контроль качества, необходимые для выпуска продукта к отгрузке, будут выполняться в Казахстане.

Ожидается, что документ может быть получен к концу 2024 года. Это будет первый в истории фармацевтической отрасли Центральной Азии опыт по прохождению инспекции и получению GMP сертификата.

O SANTO

Компания SANTO – часть международной фармацевтической Группы Polpharma, действующей на рынках Центральной и Восточной Европы, Кавказа и Центральной Азии. Компания разрабатывает, производит и поставляет на рынки Казахстана и Центральной Азии доступные лекарственные средства высокого качества. Сегодня SANTO занимает лидирующее место среди казахстанских фармацевтических производителей. В портфель Компании входит более чем 240 генерических препаратов в 12 фармакотерапевтических группах для лечения заболеваний в различных областях терапии.

Компания открыла свои представительства в Кыргызстане и Узбекистане и осуществляет экспорт в Россию и Монголию, и обеспечивает потребности рынка Казахстана.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости