Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Аналитика

Шесть основных рисков, с которыми фармпроизводители могут столкнуться в 2021 году

Итак, закончился один из самых хаотичных и экстраординарных годов в истории фармацевтической отрасли. Пандемия COVID-19 выявила слабые места в глобальной цепочке поставок лекарственных средств и медицинских изделий и негативно повлияла на доверие потребителей. С конца 2020 года во многих странах стартовали кампании вакцинации, что можно считать начальным этапом на пути к восстановлению. Но, по мнению аналитиков, уже в текущем году фармацевтические компании, имеют все шансы столкнуться с рядом серьезных проблем, шесть из них описала главный редактор журнала ReHack Шеннон Флинн.

Снижение спроса на препараты рецептурного отпуска

Несмотря на то, что вакцины становятся все более доступными, до нормализации ситуации еще очень далеко. В настоящее время наблюдается увеличение числа случаев COVID-19 во всем мире. Более того, в некоторых странах имеют место крупные вспышки коронавирусной инфекции (например, в Индии). Поэтому затяжные последствия COVID-19 будут по-прежнему оказывать серьезное влияние на фармацевтическую отрасль.

В связи с этим, как полагают некоторые аналитики, фарма может столкнуться с риском снижения спроса на препараты рецептурного отпуска. Этому могут способствовать такие факторы, как снижение доверия потребителей и низкий уровень покупательной способности населения. Однако не все отраслевые обозреватели придерживаются такого мнения, ряд из них прогнозируют, что фармацевтический сектор быстро вернется на путь роста, что связано с такими факторами, как старение населения, рост распространенности хронических заболеваний и разработка новых лекарственных препаратов.

Растущая конкуренция со стороны генерических фармацевтических препаратов

В ближайшие годы ожидается окончание сроков патентной защиты на ряд продуктов крупных фармацевтических производителей. В качестве примера можно привести препарат Lucentis, предназначенный для лечения возрастной макулодистрофии и пролиферативной диабетической ретинопатии, с объемом продаж в 2020 году более 1,6 млрд долларов или гипотензивный препарат Bystolic с объемом продаж в 2019 году 600 млн долларов. Для оригинаторов окончание сроков патентной защиты - большой риск, а для генерических компаний - возможность пополнить свой портфель перспективными продуктами.

Фармацевтическое мошенничество

Фармацевтическое мошенничество остается серьезной проблемой для отрасли. При этом нужно отметить, что во время пандемии COVID-19 она еще более усугубилась. Речь идет о потенциальном мошенничестве в области клинических исследований, нарушениях надлежащей производственной практики (GMP), откатах в отрасли.

Рост ожиданий потребителей и трудности с управлением брендом

С началом пандемии обострилась проблема распространения фейков и информационных атак, в связи с чем возросли риски нанесения ущерба бренду. Поэтому компании должны правильно управлять растущими ожиданиями потребителей и быть готовыми реагировать на репутационные кризисы.

Нарушения конфиденциальности данных и другие угрозы кибербезопасности

По мере того, как данные о потребителях становятся все более ценными, растет и количество кибератак. Широкое использование производственного оборудования, подключенного к Интернету, также делают производственные предприятия уязвимыми для атак. Поскольку кибератаки становятся все более серьезной угрозой для отрасли, необходимо увеличить инвестиции в кибербезопасность. 

Сбои в цепочке поставок

Хотя глобальные цепочки поставок фармацевтической продукции не рухнули под давлением COVID-19, пандемия выявила серьезные недостатки в фармацевтической логистике. Экономичные цепочки поставок, которые развивались в отрасли в течение последнего десятилетия, не выдерживают внезапных потрясений или проблем с производством, вызванных такими событиями, как пандемия. В результате длительные сроки производства и непредсказуемый спрос могут вызвать проблемы до конца года.

В целом, управление этими рисками, вероятно, будет иметь важное значение для успеха бизнеса в 2021 году.

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости