Советом ЕЭК дополнены правила определения страны происхождения товаров для госзакупок
По инициативе Республики Казахстан на заседании Совета Евразийской экономической комиссии Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок решено дополнить условиями производства к восьми новым товарным позициям.
В частности, одобрены условия производства в отношении дезинфицирующих и дезинфекционных средств.
Напомним, что в апреле текущего года Правила были дополнены достаточно большим числом товарных позиций и/или условиями к их производству. В их числе: стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные; центрифуги, центробежные сепараторы, используемые в лабораториях, для медицинской промышленности; комплексы медицинские на шасси транспортных средств; капнографы, пульсоксиметры; аппаратура электродиагностическая (включая аппаратуру для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров), применяемая в медицине; амплификаторы детектирующие для обеспечения исследований методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени; эндоскопы; оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы); аппаратура для переливания крови; системы для взятия и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов и т.д. Ознакомиться с данным решением можно по следующей ссылке: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01439599/err_24042023_43.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
