Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

Для получения лицензии необходимо подать заявление через информационную систему «Е-лицензирование», представив сведения и документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям. Порядок оказания услуги установлен приказом Министра здравоохранения РК от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45.

В первые два рабочих дня проверяется полнота представленных документов и сведений. Если пакет неполный либо срок действия документов истёк, заявителю направляют мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления. Электронный документ поступает в личный кабинет и подписывается ЭЦП руководителя услугодателя.

При рассмотрении заявления проводится проверка соответствия квалификационным требованиям и разрешительный контроль. Для объектов высокой эпидемической значимости предусмотрено согласование с территориальными подразделениями органа санитарно-эпидемиологического контроля. Запрос направляется в течение двух рабочих дней с момента регистрации документов, ответ согласующего органа предоставляется в течение десяти рабочих дней.

Требования к заявителю зависят от подвида фармацевтической деятельности. Оцениваются наличие помещения на законном основании, соответствие производственной базы санитарным нормам, оснащение оборудованием, мебелью и инвентарём, а также образование, квалификация и стаж работников. В частности, руководитель аптечного склада должен иметь высшее фармацевтическое образование и стаж работы по специальности не менее трёх лет.

Квалификационные требования утверждены приказом Министра здравоохранения РК от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020. Требования к помещениям определены санитарными правилами, утверждёнными приказом от 7 июля 2021 года № ҚР ДСМ-58. Они охватывают размещение и устройство объекта, состав и площади помещений, внутреннюю отделку, водоснабжение, канализацию, освещение, вентиляцию, микроклимат, условия хранения лекарств и медицинских изделий, а также санитарно-бытовое обеспечение персонала.

Лицензионный сбор за выдачу лицензии составляет 10 МРП, за переоформление - 10% от этой ставки. При соответствии установленным требованиям заявителю выдают лицензию и (или) приложение к ней. Результат оказания услуги направляется в личный кабинет в системе «Е-лицензирование».

Источник: Комитет фармации Министерства здравоохранения РК, 3 ноября 2026 года.

Актуальные материалы

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2026 года № 150

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам»

    нояб 08, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2026 года № 153

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности»

    нояб 08, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости