Департаментом технического регулирования и аккредитации ЕЭК разработан проект документа с новыми изменениями в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС. В настоящее время он размещен на правовом портале ЕЭК для общественного обсуждения, которое завершится 18 декабря 2022 года.

Коллегией ЕЭК разработан проект руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем. Проект опубликован на правовом портале ЕАЭС. Его общественное обсуждение продлится до 15 декабря 2022 года.

Об этом сообщил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко на 2-м Всероссийском форуме с международным участием «NOVAMED-2022», который проходил в Москве с 10 по 11 ноября 2022 года.

На правовом портале Евразийской экономической комиссии опубликовано Решение Совет ЕЭК от 17 октября 2022 года № 160, которым предусмотрено проведение таможенных операций в первоочередном порядке для ряда товаров, подвергающихся быстрой порче.

Департаментом технического регулирования и аккредитации ЕЭК разработан проект концепции развития подходов к сбору, анализу и использованию данных реальной клинической практики в государствах-членах Евразийского экономического союза.

В рамках Международного фармацевтического форума «GLOBAL PHARM», который начал свою работу сегодня в Астане, Дмитрий РОЖДЕСТВЕНСКИЙ, начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и МИ Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК, сообщил, что 25 октября 2022 года на заседании Коллегии ЕЭК была одобрена вторая часть Фармакопеи ЕАЭС.

Совет Евразийской экономической комиссии принял решение продлить на полгода таможенные льготы в отношении отдельных видов товаров. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе ЕЭК.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила новую редакцию Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата. Об этом сообщается на информационном интернет-ресурсе Коллегии ЕЭК.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей. Об этом сообщается на информационном интернет-ресурсе Коллегии ЕЭК.

Департаментом технического регулирования и аккредитации Совета ЕАЭС подготовлен проект документа с изменениями в правила регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, устанавливающими гибкий механизм перехода на национальную процедуру регистрации.

В ходе форума «Биотехмед», который состоялся 19 сентября 2022 года в Сочи, Ассоциация фармацевтических производителей ЕАЭС выступила с инициативой создания системы прослеживаемости производства фармацевтических субстанций. Действие системы, по мнению авторов идеи, должно гарантировать, что препараты, которые получают преференции в рамках госзакупок, действительно произведены с использованием отечественной фармсубстанции, а сам механизм призван обеспечить прозрачность и справедливость мер поддержки, предусмотренных для локализованных субстанций и производств полного цикла, что в свою очередь должно работать на защиту интересов пациентов и лекарственную безопасность страны.

13 сентября 2022 года на заседании Коллегии ЕЭК блок по конкуренции Евразийской экономической комиссии представил обзор национальных систем регулирования цен на лекарственные средства в государствах ЕАЭС. Об этом сообщает Отдел информационного обеспечения департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК.