Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Казахстан представил китайским производителям возможности выхода на фармрынок

Казахстан представил китайским производителям возможности выхода на фармрынок

В октябре 2026 года генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Даурен Диханбаев посетил Китайскую Народную Республику с рабочим визитом. Одним из ключевых направлений поездки стало обсуждение условий выхода китайских производителей на рынок Казахстана и стран Евразийского экономического союза.

В рамках визита Даурен Диханбаев принял участие в церемониях официального открытия 93-й Национальной фармацевтической выставки PHARMCHINA и 94-й Китайской международной выставки медицинского оборудования CMEF. Эти отраслевые площадки объединяют производителей лекарственных средств, медицинских изделий, оборудования и современных медицинских технологий.

В ходе деловой программы состоялось тематическое мероприятие «Выход медицинских изделий на рынок ЕАЭС: возможности и пути». Оно объединило представителей регулирующих органов Казахстана, России и Китая, научного сообщества, отраслевых ассоциаций и бизнеса.

Даурен Диханбаев выступил с докладом «Опыт регулирования допуска медицинских изделий в Республике Казахстан и перспективы развития». Руководитель Центра представил основные подходы к регулированию обращения медицинских изделий в Казахстане и перспективы совершенствования этой системы. Участники обсудили гармонизацию регуляторных требований, условия доступа на рынки стран ЕАЭС и возможности промышленной кооперации.

Отдельная закрытая встреча была посвящена выходу китайских фармацевтических компаний и производителей медицинских изделий на казахстанский рынок. В ней приняли участие около 25 крупных китайских компаний. Модератором выступил президент Пекинской торгово-промышленной палаты медицинских изделий.

Даурен Диханбаев представил обзор фармацевтического рынка Казахстана, его особенностей и возможностей для иностранных производителей. Представители китайских компаний рассказали о своей продукции и направлениях деятельности. В ходе обсуждения стороны рассмотрели перспективы дальнейшего взаимодействия.

Помимо мероприятий в Пекине, представители казахстанской делегации посетили производственные площадки фармацевтических компаний в Гуанчжоу и Шэньчжэне, где ознакомились с деятельностью предприятий и производственными процессами.

Также состоялись круглые столы по вопросам законодательства Казахстана в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Представителям китайской отрасли разъяснили требования к государственной регистрации продукции и другие условия её вывода на казахстанский рынок.

Проведённые встречи позволили установить профессиональные контакты и обсудить практические вопросы взаимодействия с китайскими производителями.

Актуальные материалы

  • НЦЭЛС и МИ и регулятор Китая договорились о подписании меморандума о сотрудничестве

    Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана и Национальное управление медицинской продукции КНР (NMPA) договорились о подписании меморандума о сотрудничестве. Договорённость достигнута в ходе рабочего визита генерального директора Центра Даурена Диханбаева в Китай в октябре 2026 года.

    окт 27, 2026

  • Казахстан представил китайским производителям возможности выхода на фармрынок

    В октябре 2026 года генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Даурен Диханбаев посетил Китайскую Народную Республику с рабочим визитом. Одним из ключевых направлений поездки стало обсуждение условий выхода китайских производителей на рынок Казахстана и стран Евразийского экономического союза.

    окт 27, 2026

  • В Казахстане приостановлено действие регистрационного удостоверения препарата «Парол»

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК приостановил действие регистрационного удостоверения препарата «Парол», раствор для инфузий 10 мг/мл, производства ATABAY KİMYA San. Tic. A.Ş. (Турция). Решение касается регистрационного удостоверения № РК-ЛС-5№026112. Приказ опубликован на сайте ведомства 23 октября 2026 года. 

    окт 27, 2026

  • Соблюдение GMP: рекомендации Комитета фармации МЗ РК производителям лекарств

    Обеспечение качества и безопасности лекарственных средств является одним из приоритетных направлений системы здравоохранения. Важную роль в этом играет соблюдение требований надлежащей производственной практики GMP (Good Manufacturing Practice).

    окт 27, 2026

  • Что происходит на рынке БАД в Казахстане? Основные тенденции развития

    22–23 октября 2026 года состоялась NUTRICON CENTRAL ASIA - первая в Центральной Азии выставка и конференция по биологически активным добавкам, функциональному и спортивному питанию. В рамках пленарной сессии «Рынок БАДов, функциональных продуктов и спортивного питания: правила игры, возможности и барьеры», посвящённой государственной политике, регулированию и условиям развития отрасли Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова отметила основные тенденции развития ранка БАД в Казахстане.

    окт 27, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости