События
НЦЭЛС и МИ и регулятор Китая договорились о подписании меморандума о сотрудничестве
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана и Национальное ...
Что происходит на рынке БАД в Казахстане? Основные тенденции развития
22–23 октября 2026 года состоялась NUTRICON CENTRAL ASIA - первая в Центральной Азии выставка и конф...
EcoVadis МЕДСЕРВИС ПЛЮС рейтингін 79 баллға дейін көтерді: орнықты даму – жүйелі жол
2026 жылдың қыркүйек айындағы EcoVadis бағалауының қорытындысы бойынша, «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» Қазақ фарма...
НЦЭЛС и МИ и регулятор Китая договорились о подписании меморандума о сотрудничестве
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана и Национальное управление медицинской продукции КНР (NMPA) договорились о подписании меморандума о сотрудничестве. Договорённость достигнута в ходе рабочего визита генерального директора Центра Даурена Диханбаева в Китай в октябре 2026 года.
На двусторонней встрече с руководителем Департамента науки, технологий и международного сотрудничества NMPA Ван Сянъюем (Wang Xiangyu) обсуждались вопросы развития регуляторных систем и обмена профессиональным опытом.
Особое внимание стороны уделили гармонизации регуляторных требований с международными стандартами ICH, глобальному бенчмаркингу Всемирной организации здравоохранения, а также перспективам присоединения Казахстана к Системе сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S).
Участники отметили общие направления работы в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий и возможности для расширения взаимодействия. Планируемый меморандум станет основой для дальнейшего сотрудничества и обмена регуляторным опытом.
В рамках визита Даурен Диханбаев также встретился с Фэнцзюань Чан (Fengjuan Chang), членом партийной руководящей группы и заместителем руководителя Пекинского управления по медицинской продукции (Beijing MPA).
Китайская сторона представила особенности системы регулирования медицинских изделий, в том числе распределение полномочий между национальным и региональным уровнями. Участники подробно рассмотрели вопросы регистрации медицинских изделий II класса, контроля их качества и безопасности, а также надзора за продукцией после её выхода на рынок.
Встречи с представителями NMPA и Beijing MPA позволили обменяться опытом и определить направления дальнейшего профессионального взаимодействия в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
