Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Обсуждается предельный размер стоимости контрольного знака маркировки лекарств

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект постановления Правительства РК, которым устанавливается предельный размер стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке лекарственных средств.

В соответствии с проектом документа, предельный размер его стоимости составит 2,68 тенге за единицу без налога на добавленную стоимость. Предполагается, что данное постановление будет введено в действие с 1 июля 2022 года.

Как отмечается в пояснтельной записке в данному проекту принятие документа не повлечет отрицательных социально-экономических и/или правовых последствий. Зато позволит обеспечить качественное функционирование системы маркировки и прослеживаемости товаров в Республике Казахстан, что в свою очередь положительно отразится на поступлениях государственного бюджета за счет повышения прозрачности цепочки поставок товаров на территорию страны.

Основными целями Проекта являются:

1) для потребителя – обеспечение подробной информацией о приобретаемом лекарственном средстве, защита от контрафактных лекарственных средств;

2) для предпринимателей – выравнивание конкурентных условий ведения бизнеса, защита рынка от нелегальной продукции и соблюдения прав на интеллектуальную собственность;

3) для государства – сокращение объема теневой экономики и увеличение поступления налогов в бюджет.

Публичное обсуждение проекта данного постановления продлится до 22 декабря 2021 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ПОСТАНОВЛЕНИЯ.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  

Актуальные материалы

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2026 года № 150

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам»

    нояб 08, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2026 года № 153

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности»

    нояб 08, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости