На XXХIХ сессии маслихата города Алматы депутаты единогласно поддержали вопрос о расширении перечня заболеваний и лекарственных средств, подлежащих финансированию за счёт местного бюджета.

Согласно Кодексу Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», с 2017 года пациенты с орфанными заболеваниями обеспечиваются дорогостоящими лекарственными препаратами преимущественно за счет средств местного бюджета на основании решений маслихатов.

Временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева подчёркивает, что динамика беспрецедентна: «Если в 2017 году у нас было всего 140 пациентов с редкими диагнозами, то сегодня – уже 4 287».

Раширение поддержки коснется шести пациентов, страдающих тремя различными нозологиями. Общая сумма финансирования составляет 128 млн тенге. Предложенные управлением общественного здравоохранения нозологии относятся к числу социально значимых, а в отдельных случаях – к редким и тяжелым заболеваниям. Пациенты с диагнозами: системная красная волчанка, синдром короткой кишки и оптикомиелоневрит (болезнь Девика) будут обеспечены амбулаторными лекарственным препаратами за счет средств местного бюджета.

«Для пациентов, страдающих этими патологиями, применение современных препаратов представляет собой не просто медицинскую необходимость, а единственный способ стабилизировать течение болезни, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию. Каждое из представленных предложений основано на реальных потребностях жителей нашего региона. За каждой цифрой стоят конкретные люди, судьбы семей, оказавшихся в чрезвычайно сложной жизненной ситуации», - отметила в своем докладе заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева.

По словам Лайлы Имангалиевой, принятые меры создают условия для непрерывности лечения и дальнейшего укрепления социальной системы мегаполиса.