Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Утверждена новая редакция правил сертификации менеджера в области здравоохранения

Приказом Министра здравоохранения РК от 26 июля 2021 года № ҚР ДСМ-64 утверждена новая редакция правил проведения сертификации менеджера в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата менеджера в области здравоохранения.

Документ включает:

- требования к претендентам на получение сертификата менеджера в области здравоохранения и перечень документов, которые следует предоставить для сертификации;

- порядок проведения сертификации через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz;

- порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц.

В соответствии с приказом, менеджером в области здравоохранения является первый руководитель, осуществляющий управление государственной медицинской организацией.

Сертификация менеджеров в области здравоохранения проводится для подтверждения соответствия лиц, имеющих высшее профессиональное образование по направлению подготовки здравоохранение и (или) бизнес, управление и право, и послевузовское образование по направлению подготовки здравоохранение, бизнес и управление к осуществлению управленческой деятельности в соответствии с законодательством РК.

Сертификат выдается сроком на пять лет и подтверждается каждые пять лет. Для допуска к сертификации при первичном получении сертификата необходимо пройти сертификационный курс (10 кредитов) и приложить копию свидетельства с приложением. 

В дальнейшем при подтверждении действия сертификата требуется пройти повышение квалификации по специальности (150 часов/5 кредитов); дважды принять участие в работе съезда, конгресса, конференции международного, республиканского, областного, городов республиканского значения уровня; пройти обучение по специальности в рамках пяти очных семинаров, тренингов или мастер-классов, а также пяти вебинаров, курсов и иных обучающих мероприятий, проводимых с использованием технологий дистанционного обучения; сделать пять публикаций (первым автором или в соавторстве) по профилю специальности, в изданиях, входящих в перечень рекомендованных КОКСОН МОН РК (это могут быть статьи, монографии, руководства, методические рекомендации, учебники (книги).

Претенденты, получившие высшее образование (профессиональное, послевузовское) за пределами РК, допускаются к сертификации, при условии признания их образования и (или) квалификации в соответствии с Правилами признания и нострификации документов об образовании, утвержденными приказом МОН РК от 10 января 2008 года №8.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, которое состоялось 30 июля 2021 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2026 года № 150

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам»

    нояб 08, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2026 года № 153

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности»

    нояб 08, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости