Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В Алматы выявлен ввоз более 1,3 тонны лекарственных средств под видом косметики

В Алматы выявлен ввоз более 1,3 тонны лекарственных средств под видом косметики

В Международном аэропорту Алматы выявлена крупная партия незадекларированных лекарственных средств, ввезенных из Индии под видом косметической продукции.

По информации Департамента государственных доходов Алматы, озвученной в СМИ, при таможенном контроле установлено несоответствие фактического содержимого груза заявленным сопроводительным документам. В декларации продукция проходила как косметика, однако фактически речь идет о лекарственных препаратах.

Всего обнаружено 39 наименований лекарственных средств общим весом 1 324 кг. По предварительным оценкам, таможенная стоимость партии превышает 5 млн тенге.

В настоящее время уполномоченные органы проводят проверку. По ее итогам будет принято решение о привлечении виновных лиц к ответственности.

В ДГД напомнили, что недекларирование либо недостоверное декларирование товаров влечет административную ответственность в соответствии со статьей 551 Кодекса Республики Казахстан об административных правонарушениях - штраф в размере 25% от стоимости товаров.

Кроме того, согласно статье 545 КоАП РК, перемещение товаров через таможенную границу Евразийского экономического союза с нарушением установленных запретов и ограничений предусматривает наложение штрафа с возможной конфискацией предметов правонарушения. Размер санкций варьируется в зависимости от категории субъекта и составляет от 15 до 50 месячных расчетных показателей.

Параллельно аналогичный случай незаконного перемещения лекарственных средств зафиксирован на кыргызско-казахстанской границе. По данным налоговых органов Кыргызстана, на контрольно-пропускном пункте «Ак-Жол» выявлен ввоз партии лекарственных препаратов без сопроводительных документов.

В ходе рейдового контроля в грузовом автомобиле обнаружено 25 коробок лекарственных средств различных наименований общей стоимостью свыше 1,1 млн сомов. В отношении выявленного факта составлены соответствующие акты, транспортное средство помещено на штрафную стоянку, продукция изъята.

Материалы переданы в правоохранительные органы для правовой оценки.

Выявленные случаи свидетельствуют о сохраняющихся рисках нелегального трансграничного обращения лекарственных средств и необходимости усиления контроля за их декларированием и перемещением в рамках интеграционного пространства.

Актуальные материалы

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2026 года № 150

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам»

    нояб 08, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2026 года № 153

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности»

    нояб 08, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости