Новости Казахстана
Участие АЗРК в качестве сорегулятора цен на лекарства и медизделия завершилось
Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан сообщило о результатах шестилетнего участия в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия. В сентябре 2026 года участие АЗРК в качестве сорегулятора завершается и&n...
Участие АЗРК в качестве сорегулятора цен на лекарства и медизделия завершилось
Агентство по защите и развитию конкуренции Республики К...
В Казахстане изменились правила обязательных медицинских осмотров
Приказом и. о. Министра здравоохранения Республики Каза...
В Казахстане изменились правила формирования перечня закупа ЛС и МИ для ГОБМП и ОСМС
Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 июля 2025 года № 74 внесены изменения в правила формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий (ЛС и МИ) в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.
Помимо редакционных правок, в обновлённую редакцию правил, были внесены важные дополнения и уточнения, направленные на повышение прозрачности процедур и правовую определённость.
Во-первых, в Порядок формирования перечня закупа, помимо этапов подачи заявления, проведения профессиональной экспертизы и принятия решения Формулярной комиссией о включении позиций, внесено изменение, предусматривающее возможность рассмотрения и принятия решений об исключении ЛС и МИ из перечня закупа.
Во-вторых, при описании анализа влияния лекарственного средства или медицинского изделия на бремя болезни и бюджет здравоохранения произведена замена упоминания «Единого дистрибьютора» термином «централизованный закуп».
И, последнее, обновлена редакция пункта 14, касающегося оснований для исключения лекарственных средств и медицинских изделий из перечня закупа. К уже существующим основаниям - таким как исключение из КНФ, наличие альтернатив с доказанными преимуществами, отсутствие регистрации, прекращение производства или поставок, а также отсутствие заявок на закуп в течение трёх лет - добавлены два новых:
- исключение на основании наличия дублирующих позиций медицинских изделий по видам;
- исключение на основании вступивших в законную силу судебных актов.
Кроме того, в подпункте, касающемся токсичности и побочных эффектов, произведена редакционная замена: термин «нежелательные побочные явления» заменён на «нежелательные побочные действия», что соответствует принятой медицинской терминологии и обеспечивает точность формулировок.
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Официальное опубликование документа состоялось 5 августа 2025 года.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
