На заседании Правительства РК, посвящённом вопросам совершенствования лекарственного обеспечения, Министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова рассказала об основных направлениях работы по повышению доступности, качества и безопасности лекарственных средств, развитию отечественного производства и цифровизации фармацевтической отрасли.

По словам Главы ведомства, количество аптек и аптечных пунктов в Казахстане увеличилось на 6% и достигло 10 745. Из них 7 582 работают в городах, 3 163 - в сельской местности. Для повышения качества обслуживания внедряется стандарт Надлежащей аптечной практики - GPP, устанавливающий требования к хранению и отпуску лекарств, а также консультированию пациентов. За последние два года количество аптек, подтвердивших соответствие этому стандарту, выросло на 34%. Сегодня стандарту GPP соответствует каждая третья аптека страны.

Согласно представленной информации, по итогам 2025 года объем фармацевтического рынка достиг 1 трлн 285 млрд теңге, увеличившись за два года на 31%. При этом объем отечественного производства вырос на 37%. В целом в Казахстане зарегистрировано 7 275 лекарственных средств (для сравненения: в Кыргызстане - 6 300, Беларуси - 4 100, Армении - 3 997) и 14 624 медицинских изделий. Только за первые девять месяцев 2026 года зарегистрировано 1 048 лекарственных средств, из которых 235 казахстанского производства. Для сравнения: за 2023 год этот показатель составил 582, за 2024 год - 762, за 2025 год - 983. 

Одним из направлений повышения доступности лекарств стал переход к регистрации по принципу «единого окна». Для препаратов из стран с сильными регуляторными системами предусмотрена ускоренная регистрация в течение 15 дней. По этой процедуре зарегистрировано 16 препаратов. Также внедряется регистрация по инициативе государственного органа для обеспечения доступности жизненно-важных лекарств.

В числе направлений совершенствования системы представлены применение искусственного интеллекта при экспертизе лекарственных средств для сокращения сроков и повышения качества экспертной оценки, усиление государственного контроля, включая внеплановый отбор образцов, отзыв лицензий и меры оперативного реагирования. Отдельно Акмарал Альназарова обозначила развитие цифровой системы фармаконадзора с интеграцией с медицинскими информационными системами и глобальной базой Всемирной организации здравоохранения.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ