Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС

Актуальные материалы

• Внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС

  Совет Евразийской экономической комиссии дополнил форму заявления на регистрационные процедуры необходимостью указания международного непатентованного наименования действующего вещества лекарственного препарата или его общепринятого, группировочного и химического наименования.

  нояб 06, 2026

• Совет ЕЭК внес изменения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств

  На заседании Совета Евразийской экономической комиссии 3 ноября принято решение о внесении изменений в Приложение № 13 к Правилам проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза.

  нояб 06, 2026

• 23 ноября - 5 декабря 2026 года пройдет цикл повышения квалификации по GMP

  Школа фармации Казахского Национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова объявляет о наборе слушателей на цикл повышения квалификации «GMP: фармацевтическая система качества. Основные аспекты надлежащих практик GxP».

  нояб 06, 2026

• Gedeon Richter и ТОО «КФК «Медсервис Плюс» завершили GMP-аудит производственной площадки в Алматы

  Проект локализации инновационного антипсихотика в Казахстане перешел к практической фазе: Gedeon Richter провела GMP-аудит производственной площадки «КФК «Медсервис Плюс».

  нояб 06, 2026

• От субстанции до готового лекарства: развитие фармацевтического производства в Казахстане

  В Алматы состоялась Международная научно-практическая конференция «Вклад микробиологии и вирусологии в развитие биотехнологии и обеспечение биобезопасности», посвященная 70-летию Научно-производственного центра микробиологии и вирусологии и 75-летию академика Аманкелди Саданова. Одной из центральных тем мероприятия стало внедрение научных разработок в производство, в том числе создание отечественных лекарственных препаратов.

  нояб 05, 2026