Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В Казахстане приостановлено действие регистрационных удостоверений на ряд лекарств

В Казахстане приостановлено действие регистрационных удостоверений на ряд лекарств
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана (обработано с помощью ИИ)

Приказом и.о. председателя Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 января 2026 года № 51-НҚ приостановлено действие регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно приложению к документу.

Основанием для принятия решения послужили служебная записка Управления фармацевтического инспектората и интеграции от 15 января 2026 года № 0/2132-ВН, а также письма Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля от 19 декабря 2025 года № 23-08-2286/И и от 15 января 2026 года № 23-10-107/И.

Согласно приказу, приостановлено действие регистрационных удостоверений на 13 наименований лекарственных средств, произведённых фармацевтическими компаниями Индии.

Перечень лекарственных средств, регистрация которых приостановлена:

  • Мотинорм®, капли для приёма внутрь
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№012907
    Производитель: Medley Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Аккузон, порошок для приготовления раствора для инъекций (1 г)
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№025800
    Производитель: Macleods Pharmaceuticals Limited, Индия
  • Интазол, суспензия для приёма внутрь
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№022674
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Пантазол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№021252
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Озол, таблетки, покрытые плёночной оболочкой
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№021079
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Нью Не-бол, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№121759
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Не-бол, суспензия для приёма внутрь, 100 мг/5 мл
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№121929
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Амзит-500, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№025187
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Амзит-250, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№025188
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Амзит, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, 200 мг/5 мл
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№025652
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Интафлю, капсулы, 150 мг
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№025999
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Азитремис, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№023299
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия
  • Азитремис, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг
    Рег. удостоверение: РК-ЛС-5№023323
    Производитель: Lincoln Pharmaceuticals Ltd, Индия

Приостановление действия регистрационных удостоверений означает временный запрет на обращение указанных лекарственных средств на территории Республики Казахстан до устранения выявленных регулятором оснований и принятия дальнейшего решения уполномоченным органом.

Дополнительная информация о возобновления действия регистрационных улостоверений будет опубликована по мере поступления информации со стороны регуляторного органа, т.е. КМФК МЗ РК.

Актуальные материалы

  • Комитет фармации МЗ РК напомнил о порядке получения лицензии на фармдеятельность

    Комитет фармации Министерства здравоохранения РК напомнил о сроках и условиях получения лицензии на фармацевтическую деятельность. Услуга оказывается территориальными департаментами в электронной форме. Выдача лицензии и (или) приложения к ней занимает 15 рабочих дней, переоформление - три рабочих дня с момента регистрации заявления.

    нояб 11, 2026

  • FDA требует обновить инструкции агонистов рецепторов ГПП‑1 из-за риска потери зрения

    Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) 9 ноября 2026 года потребовало дополнить раздел «Предупреждения и меры предосторожности» в инструкциях всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида‑1 (ГПП‑1). Причина - потенциальное повышение риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION), редкого заболевания, способного привести к необратимой потере зрения.

    нояб 11, 2026

  • Фармацевтический рынок Казахстана: ключевые тренды по итогам 9 месяцев 2026 года

    В январе–сентябре 2026 г. розничный фармацевтический рынок Казахстана продолжил расти в денежном выражении, сохранив при этом тенденцию к сокращению натуральных объёмов реализации. Разную динамику, прежде всего в натуральном выражении, демонстрировали сегменты лекарственных средств и биологически активных добавок, рецептурных и безрецептурных препаратов, а также отечественной и импортной продукции. В этой публикации представлены основные показатели развития розничного рынка лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок (БАД) по итогам 9 месяцев 2026 г. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «PharmXplorer» компании «Proxima Research International».

    нояб 09, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2026 года № 150

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам»

    нояб 08, 2026

  • Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2026 года № 153

    О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности»

    нояб 08, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости