Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В РК утверждена типовая программа подготовки кадров в области биобезопасности

В РК утверждена типовая программа подготовки кадров в области биобезопасности

Приказом Министра здравоохранения РК от 9 ноября 2022 года № ҚР ДСМ-132 утверждена типовая программа профессиональной подготовки, переподготовки и повышения квалификации кадров в области биологической безопасности.

Программой установлены содержание, результаты, объем учебной нагрузки и формы контроля полученных знаний по дисциплинам для следующих специалистов:

1. Для специалистов противочумных станций профессиональная подготовка и переподготовка осуществляется в рамках сертификационных курсов по теме "Биобезопасность, эпидемиология и микробиология особо опасных инфекций I-II группы патогенности".

2. Для лабораторных специалистов, осуществляющих обращение с патогенными биологическими агентами II группы патогенности, вызывающих особо опасные инфекционные заболевания, профессиональная подготовка и переподготовка осуществляется в рамках сертификационных курсов по теме "Биобезопасность, эпидемиология и микробиология особо опасных инфекций II группы патогенности".

3. Для лабораторных специалистов, осуществляющих обращение с патогенными биологическими агентами II группы патогенности, профессиональная подготовка и переподготовка осуществляется в рамках сертификационных курсов по теме "Биобезопасность, эпидемиология и микробиология инфекционных заболеваний II группы патогенности".

4. Для специалистов санитарно-эпидемиологической службы (биолог, зоолог или эпизоотолог, энтомолог) профессиональная подготовка и переподготовка осуществляется в рамках сертификационных курсов по теме "Биобезопасность, эпидемиология и эпизоотология особо опасных инфекций I-II группы патогенности".

5. Для лаборантов, осуществляющих обращение с патогенными биологическими агентами I-II группы патогенности, вызывающих особо опасные инфекционные заболевания, профессиональная подготовка и переподготовка осуществляется в рамках сертификационных курсов по теме "Биобезопасность, эпидемиология и микробиология особо опасных инфекций I-II группы патогенности".

6. Для специалистов с высшим образованием курсы повышения квалификации кадров в области биологической безопасности по теме "Биобезопасность при особо опасных инфекциях I-II группы патогенности".

7. Для специалистов с высшим образованием курсы повышения квалификации кадров в области биологической безопасности по теме "Биобезопасность и дезинфекционное дело при особо опасных инфекциях".

8. Для специалистов с высшим образованием курсы повышения квалификации кадров в области биологической безопасности по теме "Биобезопасность и инфекционный контроль".

9. Для специалистов с высшим образованием курсы повышения квалификации кадров в области биологической безопасности по теме "ГИС технологии".

10. Для специалистов с высшим образованием курсы повышения квалификации кадров в области биологической безопасности по теме "Основы биобезопасности в лаборатории".

11. Для специалистов с техническим и профессиональным (средним специальным, средним профессиональным) образованием курсы повышения квалификации кадров в области биологической безопасности по теме "Основы биологической безопасности и биологической защиты".

Приказ вводится в действие с 24 ноября 2022 года и подлежит официальному опубликованию.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  

Актуальные материалы

  • В ЕАЭС расширили основания для приостановления РУ медицинских изделий

    Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменение в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Как сообщила ЕЭК 10 сентября 2026 года, отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства станет дополнительным основанием для приостановления действия регистрационного удостоверения.

    сен 15, 2026

  • Совет ЕЭК актуализировал Правила надлежащей производственной практики ЕАЭС

    Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

    сен 15, 2026

  • Фармацевтический рынок стран ЕАЭС: статистика и основные направления развития

    В Ставрополе начала работу XI Всероссийская GMP-конференция «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность»В рамках пленарного заседания «Стратегический приоритет: производство современных препаратов» заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мырзакматовна Мамбеталиева рассказала о развитии общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, обновлении нормативной базы и внедрении надлежащих регуляторных практик.

    сен 15, 2026

  • Городской кардиологический центр Алматы получил аккредитацию JCI

    Городской кардиологический центр Алматы успешно прошел внешний аудит и впервые получил аккредитацию Joint Commission International (JCI) сроком на три года. Центр стал первой городской клиникой страны и специализированным центром экстренной кардиологической помощи в Республике Казахстан, удостоенным этого статуса.

    сен 15, 2026

  • В Туркестане открыли вирусологическую лабораторию при поддержке Пандемического фонда

    В Туркестане открылась вирусологическая лаборатория Национального центра экспертизы Министерства здравоохранения РК. Объект создан Правительством Казахстана в рамках странового проекта Пандемического фонда при поддержке Всемирной организации здравоохранения и содействии Программы развития ООН.

    сен 15, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости